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Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物,它包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 PROTAC 技术中使用的 2 单元 PEG 接头。
Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and 2-unit PEG linker used in PROTAC technology[1].
[1]. Wang Z, et al. Proteolysis Targeting Chimeras for the Selective Degradation of Mcl-1/Bcl-2 Derived from Nonselective Target Binding Ligands. J Med Chem. 2019 Sep 12;62(17):8152-8163.
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