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Midostaurin (米哚妥林;PKC412;CGP 41251)
Midostaurin (PKC412)是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制多种激酶,包括FLT3、KIT、PDGFR 和 VEGFR(IC50 = 22-500nM)。
TAS 301
An inhibitor of Ca2+ mobilization and CaM kinase II
LXS196
A PKC inhibitor
FR 236924
An activator of PKCε
Bisindolylmaleimide VIII (acetate)
PKCε Inhibitor Peptide
An inhibitor of PKCε translocation
Roy-Bz
Roy-Bz是一种选择性的 PKCδ 激活剂。Roy-Bz通过诱导涉及半胱天冬酶-3活化的PKCδ依赖性的线粒体凋亡途径,有效地抑制结肠癌细胞的增殖。
Protein Kinase C 19-36
Protein Kinase C (19-36) 是蛋白激酶 C (PKC) 的伪底物肽抑制剂,其IC50 值为 0.18 μM。Protein Kinase C (19-36) 有效减缓血管增生和肥大,抑制葡萄糖诱导的利钠肽受体反应。
LY 333531 hydrochloride
A PKCβ inhibitor
5-O-Demethylnobiletin
A flavonoid with diverse biological activities
NSC305787 hydrochloride
NSC305787 hydrochloride 是一种 ezrin 抑制剂,Kd 为 5.85 μM,抑制由 PKC&Iota 引起的 ezrin 磷酸化; IC50 为 8.3 μM,具有抗肿瘤活性。
Sotrastaurin (AEB071)
A PKC and GSK3 inhibitor
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol
A diacylglycerol
Pinoresinol dimethyl ether
Pinoresinol dimethyl ether, which could be isolated from the wood of the basal tree Humbertieae, show a variety of activities as the inhibitor of cyclic AMP phosphodiesterase.
Protein Kinase C 19-31
Protein Kinase C (19-31)是蛋白激酶 C (PKC)的抑制剂,是由 PKCa (残基 19-31) 伪底物调控域衍生而来,25 位丝氨酸取代野生型丙氨酸作为蛋白激酶 C 底物肽,用于检测蛋白激酶 C 的活性。Protein kinase C (PKC) 通过磷酸化丝氨酸和苏氨酸氨基酸残基上的羟基来调控其它蛋白的功能。