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PROTAC Linker 28
PROTAC Linker 28 是一种 PROTAC 连接桥,属于 alkyl chain类。PROTAC Linker 28 可用于合成一系列 PROTAC 分子。PROTAC 分子含有两个通过连接桥连接的不同配体; 一种是 E3 泛素连接酶配体,另一种是靶蛋白配体。PROTAC 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
KP-457
KP‐457?is a selective ADAM17 inhibitor,?which has a reverse-hydroxamate structure. ?ADAM17, also known as TNF-α-converting enzyme, cleaves various molecules such as GPIbα, GPV, and TNF-α.
2-cyano-Pyrimidine
A cathepsin K inhibitor
Boc-NH-PEG4
Boc-NH-PEG4 (PROTAC Linker 12) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Boc-NH-PEG4 可用于合成 PROTAC 分子。
L 006235
An inibitor of cathepsin K
Bis-NH2-PEG2
Bis-NH2-PEG2 (PROTAC Linker 19) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Bis-NH2-PEG2 (PROTAC Linker 19) 可用于合成 PROTAC 分子。
Bis-NH2-C1-PEG3
Bis-NH2-C1-PEG3 (PROTAC Linker 24) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Bis-NH2-C1-PEG3 可用于合成 PROTAC 分子。
Secologanoside
Secologanoside 是从 Poraqueiba sericea 中分离得到的萜类化合物,对弹性蛋白酶 (elastase) 具有低抑制活性,IC50 值为 164 μg/mL。Secologanoside 对成纤维细胞有中度细胞毒性。
VBY-825
VBY-825是cathepsin新型可逆抑制剂,对cathepsinB,L,S和V都具有很高的抑制力。
Isovalerylcarnitine
Isovalerylcarnitine是L-亮氨酸分解代谢的产物。它增加了钙蛋白酶的活性。
UDM-001651
UDM-001651 是一种有效选择性的、口服生物可利用的蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 拮抗剂 (IC50=4 nM;Kd=1.4 nM)。UDM-001651 在 γ-凝血酶诱导的富含血小板的血浆聚集测定 (γ-Thr PRP) 中显示抗血小板活性 (IC50=25 nM)。
Histatin 5
An antimicrobial peptide
PROTAC Linker 8
PROTAC Linker 7
NH2-C2-NH-Boc
NH2-C2-NH-Boc (PROTAC Linker 22) 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。NH2-C2-NH-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。