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Seco Rapamycin sodium salt (Secorapamycin A monosodium)
A degradation product of rapamycin
PF-04979064
PF-04979064 是一种有效的选择性 PI3K/mTOR 双激酶抑制剂,对 PI3Kα 和 mTOR 的 Kis 分别为 0.13 nM 和 1.42 nM。
PQR309
A pan inhibitor of PI3Ks and an inhibitor of mTOR
Cbz-B3A
Cbz-B3A是mTORC1转导的有效选择性抑制剂,与泛素1、2、4结合,Cbz-B3A还能抑制eIF4E结合蛋白的磷酸化。
42-(2-Tetrazolyl)rapamycin
42-(2-Tetrazolyl)rapamycin是雷帕霉素类似物的前体药物化合物,来自专利US20080171763A1,实例1。雷帕霉素是一个特异性mTOR抑制剂。
BGT226
BGT226 (NVP-BGT226) maleate is a novel class I PI3K/mTOR inhibitor for PI3Kα/β/γ with IC50 of 4 nM/63 nM/38 nM. Phase 1/2.
PQR620
PQR620 is a novel, selective, orally bioavailable and brain penetrant dual TORC1/2 inhibitor. PQR620 has anti-tumor activity across 56 lymphoma models with a median IC50 of 250 nM after 72 h of exposure.
Seco Rapamycin
eCF309
A selective mTOR inhibitor
PKI-179 (hydrochloride)
A dual PI3K and mTOR inhibitor
PI3Kα/mTOR-IN-1
PI3Kα/mTOR-IN-1 是一种有效的 PI3Kα/mTOR 双重抑制剂,在细胞实验中对 PI3Kα 的 IC50 值为 7 nM,在体外酶实验中对 mTOR 和 PI3Kα 的 Ki 值分别为 10.6 nM 和 12.5 nM。
NSC781406
A dual inhibitor of PI3K and mTOR
WYE-687
An mTOR inhibitor
GDC-mTOR inhibitor
GDC-mTOR inhibitor 是一种具有显着选择性的 mTOR 抑制剂,Ki 为 1.5 nM。 GDC-mTOR inhibitor 在细胞和体内药代动力学 (PK)/药效学 (PD) 实验中抑制 mTORC1 和 mTORC2。
Torin 2
Selective inhibitor of mTOR