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PROTAC Linker 28
PROTAC Linker 28 是一种 PROTAC 连接桥,属于 alkyl chain类。PROTAC Linker 28 可用于合成一系列 PROTAC 分子。PROTAC 分子含有两个通过连接桥连接的不同配体; 一种是 E3 泛素连接酶配体,另一种是靶蛋白配体。PROTAC 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
GDP-α-D-mannose disodium(GDP-α-D-甘露糖)
GDP-α-D-mannose disodium 是甘露糖基转移酶的供体底物,是 GDP-β-L-fucose 的前体。GDP-α-D-mannose disodium 对 GTP 具有竞争性抑制作用 (Ki 为 14.7 μM),对 mannose-1-P 具有非竞争性抑制作用 (Ki 为 115 μM)。
KP-457
KP‐457?is a selective ADAM17 inhibitor,?which has a reverse-hydroxamate structure. ?ADAM17, also known as TNF-α-converting enzyme, cleaves various molecules such as GPIbα, GPV, and TNF-α.
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SB 204990
A cell-permeable prodrug of SB 201076
Isopentenyl Pyrophosphate (ammonium salt)
An isoprenoid precursor
Lisinopril
An ACE inhibitor
Utibapril (FPL 63547)
Utibapril (FPL 63547) 是一种具有抗高血压活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。
Enalapril (MK-421)
依那普利 (MK-421) (MK-421) 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,可用于高血压疾病的研究。
Cilazapril Monohydrate
A prodrug form of cilazaprilat
Tempo
Tempo 是一种经典的一氧化氮自由基,也 是一种线粒体 ROS 的选择性清除剂,可在催化循环中使超氧化物歧化。Tempo 可诱导 DNA 链断裂,并可用作将伯醇氧化为醛的有机催化剂。Tempo 具有诱变和抗氧化作用。
Temocapril HCl
A prodrug form of temocaprilat
Quercetin 3-gentiobioside
Quercetin 3-gentiobioside 槲皮素 3-龙胆二糖从 A. iwayomogi 中分离出来,AR 和 AGE 形成的抑制剂,显示出抗醛糖还原酶 (AR) 的生物活性和晚期糖基化终产物 (AGEs) 的形成。
ND-646
An ACC inhibitor
Calceolarioside B
Calceolarioside B (Nuomioside A), found in the herbs of Ajuga becumbens Thunb., has anti-proliferation property.Calceolarioside B exhibits significant inhibitory activity against rat lens aldose reductase (RLAR) with an IC50 of 23.99 μM. Calceolarioside B