我的订单
商品收藏
没有相关数据
筛选出 711 条数据,请点击查看商品详情
Okanin
Okanin 是 Coreopsis tinctoria 的有效成分。Okanin 通过抑制 TLR4/NF-κB 信号通路减弱 LPS 诱导的小胶质细胞活化。
Andropanolide
Andrographolide (Andro) 穿心莲内酯是通过共价修饰 p50 的半胱氨酸 62 来影响 NF-κB 活性的小拮抗剂。Andrographolide (Andro) 穿心莲内酯是一种双环二萜内酯,主要由穿心莲 (Andrographis paniculate) 产生。Andrographolide (Andro) 穿心莲内酯抑制刺激的内皮细胞中 NF-κB 的活化,降低细胞粘附分子 E-选择素的表达,阻止 E-选择素介导的白细胞粘附,但对 IκBα 降解,p50 和 p65 核转位没有影
Isosilybin A
Isosilybin A 是一种从 silymarin 中分离出来的黄酮木脂素,具有抗前列腺癌 (PCA) 活性。Isosilybin A 抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡,通过靶向 Akt-NF-κB-androgen receptor (AR) 轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制。
4-Hydroxyphenylacetic acid
A phenolic acid with anti-inflammatory and anti-steatotic activities
8-Deoxygartanin
8-Deoxygartanin 是山竹果中的一种 prenylated xanthones。8-Deoxygartanin 是一种丁基胆碱酯酶 (BChE) 的选择性抑制剂。8-Deoxygartanin 具有抗疟原虫活性,对 Plasmodium falciparum W2 植株作用的 IC50 值为 11.8 μM。8-Deoxygartanin 能抑制 NF-κB (p65) 的活化,IC50 值为 11.3 μM。
Poricoic acid A
Poricoic acid A is isolated from the surface layer of Poria cocos. Poricoic acid A activates AMPK to attenuate fibroblast activation and abnormal extracellular matrix remodelling in renal fibrosis. Poricoic acid A also is a modulator of tryptophan hydroxy
CDDO-EA
CDDO-EA 是一种 NF-E2 相关因子 2 /抗氧化反应元件 (Nrf2/ARE) 激活剂。
Brusatol (NSC 172924)
A quassinoid with diverse biological activities
DMAPT
DMAPT(DimethylaminoParthenolide)是Parthenolide(PTL)的水溶性类似物,是具有口服活性的NF-κB抑制剂,对原发性急性髓性白血病细胞的LD50值为1.7μM。具有潜在的抗肿瘤和抗转移作用。
Omaveloxolone (RTA-408)
A synthetic triterpenoid that blocks Keap1/Nrf2 signaling
SC75741
An inhibitor of NF-κB
TBHQ (tert-Butylhydroquinone)
Tert-butylhydroquinone (TBHQ) is an antioxidant compound which is used to prevent lipid peroxidation and shows multiple cytoprotective actions. It is an activator of Nrf2.
Benzoyloxypaeoniflorin
Benzoyloxypaeoniflorin 分离于 Paeonia suffruticosa 的根,是 tyrosinase 抑制剂,对蘑菇 tyrosinase 的 IC50为 0.453 mM。Benzoyloxypaeoniflorin 是 NF-κB 抑制剂,Benzoyloxypaeoniflorin 通过对血小板聚集和凝血的抑制作用,有助于改善血液循环。
3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavone
3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavone 是从 Rutaceae 中提取得到的一种天然黄铜类化合物,通过抑制Nrf2 通路克服化疗药物对癌细胞的导致的耐药性。
KI696 isomer
KI696isomer是KI696的低活性异构体。KI696是一种高亲和力探针,可破坏Keap1/NRF2相互作用。