我的订单
商品收藏
没有相关数据
筛选出 507 条数据,请点击查看商品详情
AG-1024
A selective inhibitor of IGF-1R
Repotrectinib
A multi-kinase inhibitor
AZM475271 (M475271)
An inhibitor of c-Src kinase
MT-802
MT-802 is a potent PROTAC that induces Bruton's tyrosine kinase (BTK) knockdown. MT-802 recruits BTK to the cereblon E3 ubiquitin ligase complex to trigger BTK ubiquitination and degradation via the proteasome. MT-802 has potential for treatment of C481S
DNP-X, SE
DNP-X, SE (6-(2,4-Dinitrophenyl)aminohexanoic acid, succinimidyl ester),经过琥珀酰亚胺酯修饰的 DNP-X acid,是一种用于开发可被 anti-DNP 抗体识别的探针的胺反应性构建块。DNP-X, SE (6-(2,4-Dinitrophenyl)aminohexanoic acid, succinimidyl ester) 也是一种与 Trp 或 Tyr 配对的极好的胺反应性 FRET 淬灭剂。
Gilteritinib hemifumarate
A FLT3 inhibitor
CP-28888 (CP 28888-27)
CP-28888 (CP 28888-27) 是一种干扰素诱导剂,对小鼠更有效,但对人的活性较低且没有抗鼻病毒作用。
DDR1-IN-2
DDR1-IN-2 (DDR1-IN-2) 是一种盘状结构域受体 1 (DDR1) 的有效抑制剂,IC50 为 13.1 nM,对 DDR2 的抑制效果也较弱,IC50 为 203 nM。
Conteltinib
Conteltinib (CT-707) 是一种多激酶抑制剂,可靶向作用于 FAK,ALK 和 Pyk2。Conteltinib (CT-707) 对 FAK 具有显着的抑制作用,IC50 为 1.6 nM。
GSK1904529A
A dual inhibitor of InsR and IGF-1R kinases
GENZ-882706 (RA03546849)
GENZ-882706 (RA03546849) 是一种有效的集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R) 抑制剂,提取自专利 WO 2017015267A1。
Oteseconazole
Oteseconazole (VT-1161) 是一种有效、可口服的抗真菌剂,有效结合并抑制白色念球菌的 CYP51 (Kd,<39 nM),但对人 CYP51 无明显作用。
PF-00562271
A selective FAK/PYK2 inhibitor
TAS-120
An orally bioavailable, irreversible inhibitor of FGFRs
Pexidartinib hydrochloride
A multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor