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P-3FAX-Neu5Ac

Sialic acid analog; sialyltransferase inhibitor

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  • 货号: ajcx27220
  • CAS: 117405-58-0
  • 别名:
  • 分子式: C22H30FNO14
  • 分子量: 551.47
  • 纯度: >98%
  • 溶解度: 55.15mg/ml in DMSO; 27.57mg/ml in ethanol
  • 储存: Store at -20°C
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Background

Cell-permeable sialic acid analog. Deacetylation occurs intracellularly giving rise to a sialyltransferase inhibitor. Abolishes expression of SLex expression on HL-60 cells and reduces E-selectin and P-selectin binding. Prevents metastasis formation in a mouse lung metastasis model.



Rillahan et al (2012) Global metabolic inhibitors of sialyl- and fucosyltransferases remodel the glycome. Nat.Chem.Biol. 8 661 PMID:22683610 |Büll et al (2015) Targeted delivery of a sialic acid-blocking glycomimetic to cancer cells inhibits metastatic spread. ACS Nano. 9 733 PMID:25575241

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