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ZQ 16

Selective GPR84 agonist

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  • 货号: ajcx27326
  • CAS: 376616-73-8
  • 别名:
  • 分子式: C10H16N2O2S
  • 分子量: 228.31
  • 纯度: >98%
  • 溶解度: Soluble in DMSO
  • 储存: Store at -20°C
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Background

Selective medium-chain free fatty acid receptor GPR84 agonist (EC50 = 139 nM). Exhibits no response at GPR40, GPR41, GPR119 or GPR120 at 100 μM. Activates calcium mobilization, inhibits cAMP accumulation, and induces ERK1/2 phosphorylation, receptor desensitization and internalization in vitro.



Liu et al (2016) Design and synthesis of 2-alkylpyrimidine-4,6-diol and 6-alkylpyridine-2,4-diol as potent GPR84 agonists. ACS Med.Chem.Lett. 7 579 PMID:27326330 |Zhang et al (2016) Discovery and characterization of a novel small-molecule agonist for medium-chain free fatty acid receptor G protein-coupled receptor 84. J.Pharmacol.Exp.Ther. 357 337 PMID:26962172

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