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AZ 5704

Potent and selective ATM kinase inhibitor; orally bioavailable

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  • 货号: ajcx27538
  • CAS: 1941214-06-7
  • 别名:
  • 分子式: C23H23FN6O2
  • 分子量: 434.47
  • 纯度: >98%
  • 溶解度: Soluble in DMSO
  • 储存: Store at -20°C
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Background

Potent and selective ATM kinase inhibitor (IC50 = 0.6 nM in an enzyme inhibition assay). Exhibits > 600-fold selectivity for ATM over other kinases. Inhibits ATM kinase in an in vitro cellular assay (IC50 = 0.33 μM). Potentiates the antitumor effects of the topoisomerase 1 inhibitor irinotecan in tumor bearing, immunocompromised mice. Orally bioavailable.



Degorce et al (2016) Discovery of novel 3-quinoline carboxamides as potent, selective and orally bioavailable inhibitors of ataxia telangiectasia mutated (ATM) kinase. J.Med.Chem. 59 6281 PMID:27259031

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