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SI-109

SI-109是一种有效的STAT3SH2domain结构域抑制剂(Ki=9nM),具有抗肿瘤活性。SI-109有效抑制STAT3的转录活性(IC50=3μM)。SI-109和CRBN类似物lenalidomide配体用于设计PROTACSTAT3降解剂SD-36。

原价
¥23512-23512
价格
18810-18810
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  • 货号: ajcx31466
  • CAS: 2429877-30-3
  • 别名:
  • 分子式: C40H44F2N7O9P
  • 分子量: 835.79
  • 纯度: >98%
  • 溶解度: DMSO: 150 mg/mL (179.47 mM)
  • 储存: -20°C, stored under nitrogen
  • 库存: 现货

Background

SI-109 is a potent STAT3 SH2 domain inhibitor (Ki=9 nM) with antitumor activity. SI-109 effectively inhibits the transcriptional activity of STAT3 (IC50=3 μM). SI-109 and an analog of CRBN ligand lenalidomide have been used to design PROTAC STAT3 degrader SD-36[1].


SI-109 exerts a moderate growth inhibitory activity in MOLM-16 cells (IC50=3 μM)[1].SI-109 is ineffective in inhibition of STAT3 Y705 phosphorylation and in suppression of c-Myc expression at concentrations as high as 10 μM[1].


[1]. Bai L, et al. A Potent and Selective Small-Molecule Degrader of STAT3 Achieves Complete Tumor Regression In Vivo. Cancer Cell. 2019 Nov 11;36(5):498-511.e17.

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