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PROTAC MDM2 Degrader-2
PROTAC MDM2 Degrader-2 是一种 PROTAC 类的 MDM2 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-2 由 MDM2 抑制剂,linker 和 E3 泛素连接酶 MDM2 配体组成。
SP 141
An inhibitor of MDM2
Nutlin-3a chiral
An inhibitor of the p53-Mdm2 interaction
(±)-Nutlin-3
A racemic mixture of (?)-nutlin-3 and (+)-nutlin-3
PROTAC ERRalpha Degrader-1
PROTAC ERRalpha Degrader-1 包含一个 MDM2 配体结合基团、一个接头和一个雌激素相关受体 α (ERRa) 结合基团。 PROTAC ERRalpha Degrader-1 是一种 PROTAC 雌激素相关受体 α (ERRa) 降解剂。
PROTAC ERRalpha Degrader-2
PROTAC ERRalpha Degrader-2 包含一个 MDM2 配体结合基团、一个接头和一个雌激素相关受体 α (ERRa) 结合基团。 PROTAC ERRalpha Degrader-2 是一种雌激素相关受体 α (ERRa) 降解剂。
Nutlin-3b
The less active enantiomer of (–)-nutlin-3
Milademetan (DS-3032)
Milademetan (DS-3032) (DS-3032) 是一种特异性的、具有口服活性的 MDM2 抑制剂,用于研究急性髓性白血病 (AML) 或实体瘤。 Milademetan (DS-3032) (DS-3032) 诱导 G1 细胞周期停滞、衰老和凋亡。
RITA (NSC 652287)
An inhibitor of the p53-HDM-2 interaction
JNJ-26854165 (Serdemetan)
An antagonist of MDM2 action
NVP-CGM097
An inhibitor of the MDM2-p53 interaction
RG7388
CG-200745
CG-200745 (CG-200745) 是一种具有口服活性的强效 pan-HDAC 抑制剂,其异羟肟酸部分可与催化袋底部的锌结合。 CG-200745 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的去乙酰化。 CG-200745 诱导 p53 的积累,促进 p53 依赖性反式激活,并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。 CG-200745 增强了吉西他滨耐药细胞对吉西他滨和 5-氟尿嘧啶 (5-FU;) 的敏感性。 CG-200745 诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤作用。
CAY10682
A dual inhibitor of p53-Mdm2 interaction and NF-κB signaling
NSC 66811
A potent inhibitor of Mdm2-p53 interaction