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Mc-Val-Cit-PABC-PNP
A peptide linker molecule
Oxamflatin
Inhibitor of histone deacetylases
Fmoc-Phe-Lys(Boc)-PAB-PNP
Fmoc-Phe-Lys(Boc)-PAB-PNP是抗体偶联药物(ADC)的常用连接桥。
Taltobulin (HTI-286)
An inhibitor of microtubule polymerization
Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP
Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP是一种多肽前体药物连接子,是抗体偶联药物(ADC)的常用连接桥
Dxd (Exatecan derivative)
Dxd是一种有效的DNAtopoisomeraseI抑制剂,IC50值为0.31μM,可用作靶作用于HER2的抗体偶联药物ADC(DS-8201a)的有效载荷。
SPDB-DM4
SPDB-DM4是ADC的一部分,由maytansinebasedpayload(DM4)和SPDB连接而成,具有高效的抗肿瘤活性。
sulfo-SPDB-DM4
sulfo-SPDB-DM4是ADC的一部分,由maytansinebasedpayload(DM4)与sulfo-SPDB连接而成。
Fmoc-Val-Cit-PAB
Fmoc-Val-Cit-PAB (Fmoc-Val-Cit-PAB-OH) is a cleavable linker for antibody-drug conjugates (ADC).
PF-06380101
PF-06380101是Dolastatin10新型类似物,具有强细胞毒性,AMDE特性与其他auristatin类似物不同,ADCs中毒素分子。
6-Maleimidohexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester (EMCS)
6-马来酰亚胺己酸 N-羟基琥珀酰亚胺酯 (EMCS) (EMCS) 是一种异双功能交联剂。 EMCS 用作制备半抗原偶联物和酶免疫偶联物的独特且有用的试剂。
Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1)
Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) (Lys-Nε-MCC-DM1) 是一种具有抑制微管蛋白聚合潜力的接头-有效负载成分。Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε -MCC-DM1) 是 T-DM1 的活性代谢物。 T-DM1 是一种人表皮生长因子受体 2 (HER2) 靶向 ADC,具有微管蛋白聚合抑制剂 DM1。
McMMAF (Maleimidocaproyl monomethylauristatin F)
McMMAF (Maleimidocaproyl monomethylauristatin F) 是一种保护基团缀合的 MMAF。 MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。
Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602)
乙炔-接头-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) (LCB14-0602) 由 ADC 接头 (Acetylene-linker-Val-Cit-PABC) 和强效微管蛋白抑制剂 (MMAE) 组成。 Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) (LCB14-0602) 是一种用于 ADC 的药物-接头偶联物。
6-Quinoxalinecarboxylic acid, 2,3-bis(bromomethyl)-
6-Quinoxalinecarboxylicacid,2,3-bis(bromomethyl)-是抗体偶联药物(ADC)的连接桥。