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AMI-1 free acid
AMI-1 is a potent and specific Histone Methyltransferase (HMT) inhibitor with IC50 of 3.0 μM and 8.8 μM for yeast Hmt1p and human PRMT1, respectively.
Ferulic acid acyl-β-D-glucoside
Ferulic acid acyl-β-D-glucoside 是 Ferulic Acid 的代谢物。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC50 值分别为 3.78 和 12.5 μM。
FGFR-IN-1
FGFR-IN-1 是一种有效的 FGFR 抑制剂,对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的IC50 分别小于 100 nM。
BGJ398
An FGFR inhibitor
SSR128129E
CH5183284 (Debio-1347)
An inhibitor of FGFR1, 2, and 3
BLU9931
A selective FGFR4 inhibitor
Nintedanib (BIBF 1120)
Nintedanib (BIBF 1120)是一种可口服的三重酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、-2和-3,成纤维细胞生长因子受体(FGFR)-1、-2和-3以及血小板衍生生长因子受体(PDGFR)α和β酪氨酸激酶,对HNE-1、CNE-2和HONE-1的半数抑制浓度(IC50)值分别为4.16±0.04μM、5.62±2.64μM和6.32±1.18μM。
PD 161570
An inhibitor of FGFR1
LY2874455
A pan-FGFR inhibitor
AZD4547
A selective inhibitor of FGFR tyrosine kinases
SU 5402
An inhibitor of VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ
ACTB-1003
A multi-kinase inhibitor
NVP-BGJ398 phosphate
NVP-BGJ398 phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂,对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM 和 60 nM。
TSU-68 (SU6668,Orantinib)
An inhibitor of select receptor tyrosine kinases