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CYT997 (Lexibulin)
An inhibitor of microtubule polymerization
Microtubule inhibitor 1
Microtubule inhibitor 1 是一种抗癌药物,能够抑制微管聚合,其在肿瘤细胞中的IC50 为 9-16 nM。
Tartaric acid disodium dihydrate
酒石酸钠二元二水合物是一种钠盐, 在分子生物学和细胞培养中用作缓冲液, 是酸性磷酸酶抑制剂, 增加秋水仙碱结合tubulin1率。
VERU-111
VERU-111 (ABI-231) 是一种有效且具有口服活性的 α;和β; tubulin 抑制剂,具有很强的抗增殖活性,对黑色素瘤和前列腺癌细胞系的平均 IC50 为 5.2 nM。 VERU-111 (ABI-231) 通过靶向 HPV E6 和 E7 抑制宫颈癌细胞的肿瘤生长和转移表型,具有治疗前列腺癌的潜力。
MARK-IN-1
MARK-IN-1是一种有效的微管亲和力调节激酶(MARK)抑制剂,IC50<0.25nM。
MARK-IN-2
MARK-IN-2是一种有效的微管亲和力调节激酶(MARK)抑制剂,IC50为5nM。
Valecobulin (CKD-516)
Valecobulin (CKD-516) (CKD516) 是 (S516) 的缬氨酸前药和血管破坏剂 (VDA)。 Valecobulin (CKD-516) 是一种有效的 β-tubulin 聚合抑制剂,对小鼠和人类实体瘤具有显着的抗肿瘤活性。
D8-MMAD
D8-MMAD是MMAD的氘代形式。
D8-MMAF hydrochloride
D8-MMAF hydrochloride是MMAF hydrochloride的氘代形式。
MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF
MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF 由ADC连接桥(MAL-di-EG-Val-Cit-PAB) 和有效的微管蛋白聚合阻断剂 (MMAF, Monomethyl auristatin F) 组成。
Valecobulin hydrochloride
Valecobulin hydrochloride (CKD-516 hydrochloride) 是 S516 的缬氨酸前体药和血管阻断剂 (VDA), 是一种强效的、β-微管蛋白聚合抑制剂,对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。
CFI-402257 hydrochloride
CFI-402257 hydrochloride是高度选选择性,具有口服活性的TTK/Mps1抑制剂,体外对TTK 的IC50值为1.7 nM。CFI-402257 hydrochloride 具有抗癌活性。
Mps1-IN-3
Mps1-IN-3 是一种有效的,选择性的 MPS1 抑制剂,IC50 值为 50 nM。
NMS-P715
An Mps1/TTK inhibitor
CCT251455
CCT251455是有效和选择性的有丝分裂激酶单极纺锤体1(MPS1)抑制剂,IC50值为3nM。