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Nisoldipine
A calcium channel inhibitor
GAL-021
A BKCa channel blocker
SKA-121
A positive-gating modulator of IKCa1/KCa3.1 channels
Aranidipine (MPC1304)
Aranidipine (MPC1304) (MPC1304) 是一种 Ca2+ 通道拮抗剂,具有强效和持久的抗高血压作用。
(-)-Menthol
A monoterpene with diverse biological activities
Amlodipine maleate
Amlodipine (Amvaz, UK-48340) maleate is a long-acting calcium channel blocker, used to lower blood pressure and prevent chest pain.
Angiotensin II (1-4), human
Angiotensin II (1-4), human 是一种由 AT I经血管紧张素转换酶(ACE)合成的内源性肽。Angiotensin II与AT II 1 型 (AT1)受体结合,刺激血管平滑肌细胞中的GPCRs,增加细胞内 Ca2+ 水平。Angiotensin II也在肾小管近端的Na+/H+交换器中起作用。
Calmodulin Binding Peptide 1
Calmodulin Binding Peptide 1 是一种来源于平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK 肽) 的高亲和力 (pM) CaM 结合肽,能强烈抑制 IP3 诱导的 Ca2+ 释放。
Cav 2.2 blocker 1
Cav 2.2 blocker 1 (compound 9) is a N-type calcium channel (Cav 2.2) blocker for the treatment of pain with IC50 of 0.001 μM.
Efonidipine hydrochloride monoethanolate
An L- and T-type calcium channel inhibitor
GB-110
GB-110 是一种有效的,具有口服活性的,非肽类的 protease activated receptor 2 (PAR2) 激动剂,选择性诱导 PAR2 介导的 HT29 细胞内 Ca2+ 释放,EC50 值为 0.28 μM。
JTV-519 free base
JTV-519 free base (K201 free base) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 free base (K201 free base) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 free base (K201 free base) 是一种心脏保护剂。
Ned 19
Ned 19 是一种选择性膜透性非竞争性 NAADP 拮抗剂,抑制 NAADP 介导的 Ca2+ 信号传导,IC50 为 65 nM。 Ned 19 强烈抑制小鼠的肿瘤生长和血管形成以及肺转移。
NP118809
NP118809 是一种有效的 N 型钙通道 (N-type calcium channel) 阻滞剂,IC50 值为 0.11 μM;同时可较弱地抑制 L 型钙通道 (L-type calcium channel),IC50 值为 12.2 μM。
OT-R antagonist 1
OT-R antagonist 1是一种新型有效的选择性非肽类OT-R拮抗剂, 抑制催产素诱发的细胞内Ca2+活动(IC50=8nM)。