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CT-721
CT-721 是一种有效的,时间依赖性的 Bcr-Abl 激酶抑制剂,抑制野生型 Bcr-Abl 激酶的 IC50 值为 21.3 nM,具有抗慢性骨髓白血病 (CML) 活性。
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 34
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 34 包含 E3 泛素连接酶的 IAP 配体和 PROTAC 接头。 E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 34 可用于设计 SNIPER。
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 34 Hydrochloride
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 34 Hydrochloride 包含 E3 泛素连接酶的 IAP 配体和 PROTAC 接头。 E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 34 Hydrochloride 可用于设计 SNIPER。
Bafetinib
A Bcr-Abl inhibitor
Birinapant (TL32711)
An antagonist of cIAP1, cIAP2, and XIAP
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 41
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 41 包含 E3 泛素连接酶的 IAP 配体和 PROTAC 接头。 E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 41 可用于设计 SNIPER。
CZC-8004 (CZC-00008004)
A tyrosine kinase inhibitor
PEG6-(CH2CO2H)2
PEG6-(CH2CO2H)2 是一个对称的 PEG 连接桥,用于 Homo-PROTACs 的合成。Homo-PROTACs 是能诱导自降解的 VHL E3 泛素连接酶二价小分子二聚体。
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 16
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 16 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 6 TFA) 是一种合成的 E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 16,它包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 PROTAC 技术中使用的接头。
Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA
Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物,它结合了 PROTAC 技术中使用的基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 单元 PEG 接头。
Glycolic acid oxidase inhibitor 1
Glycolicacidoxidaseinhibitor1是一种乙醇酸氧化酶(glycolateoxidase)抑制剂,详细信息请参考专利文献EP0021228A1中Table1中的第2个化合物。
BCR-ABL-IN-1
BCR-ABL-IN-1是一种BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂,pIC50值为6.46,可能用于慢性髓细胞白血病的研究。
E3 ligase Ligand 1
E3 连接酶配体 1(VHL 配体 2 盐酸盐)是基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体,用于招募 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。 E3 连接酶 Ligand 1 可用于合成 ARV-771,一种基于 von Hippel-Landau (VHL) E3 连接酶的 BET PROTAC 降解剂。 ARV-771 有效降解去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞中的 BET 蛋白,DC50 <1 nM。
E3 ligase Ligand 4
A precursor in the synthesis of PROTACs
HaloPROTAC 2
HaloPROTAC 2 (HaloPROTAC 2) 是 E3 和 21 原子长度接头的配体缀合物。接头的接头是卤素基团。 HaloPROTAC 2 包含基于 VH032 的 VHL 配体和 5 单元 PEG 接头。 HaloPROTAC 2 能够在基于细胞的测定中诱导 GFP-HaloTag7 的降解。