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Rupestonic acid
Rupestonic acid 是从 Artemisia rupestris L. 中分离出的一种含多官能团的倍半萜类化合物。Rupestonic acid 能抑制流感病毒 (influenza virus)。
PP7
PP7 是一种PB1-PB2 互作抑制剂,IC50 值为 8.6 μM。PB1-PB2 抑制影响病毒聚合酶的活性(IC50=9.5 μM)。PP7 对甲型流感病毒 A (IAV) 包括 (H1N1)pdm09 (EC50=1.4 μM),A(H7N9),A(H9N2) 亚型具有抗病毒活性。
Nuezhenidic acid
Nuezhenidic acid 是从Ligustrum lucidum 中分离得到的,具有抑制流感病毒 A 的活性。
M2e, human
M2e, human 由 23 个 M2 (流感病毒A的第三个完整膜蛋白) 胞外残基组成,在所有人流感病毒 A 株中都有显著的保守性, 是一种有效且多用途的疫苗候选,可预防任何人类流感病毒 A 株。
Influenza HA 518-526
Influenza HA 518-526 是流感病毒血凝素 H-2Kd 限制性抗原表位,包含 533-541 个氨基酸序列。
Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35
Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35 是源于流感病毒 (Influenza A/PR/8/35) 核蛋白的 H2-Db 限制性表位。
CEF8, Influenza Virus NP 383-391
CEF8, Influenza Virus NP (383-391),一种含有 383-391 残基的甲型流感病毒核蛋白,是甲型流感病毒核蛋白中最重要的 HLA-B*2705 限制性表位,与细胞毒性 T 淋巴细胞介导的免疫逃逸有关。
CEF7, Influenza Virus NP 380-388
CEF7, Influenza Virus NP (380-388) 是一种 HLA-B*08 限制性流感病毒核蛋白表位。Influenza virus NP 在病毒和宿主细胞过程中起着关键的衔接分子的作用。
CEF1, Influenza Matrix Protein M1 58-66
CEF1, Influenza Matrix Protein M1 (58-66) 是源于甲型流感病毒 (influenza A virus) 的基质蛋白表位。
Carbodine
Carbodine (Carbocyclic cytidine) 是一种广谱抗病毒药物,对 DNA 病毒、(+)RNA 病毒、(-)RNA 病毒、paramyxo, rhabdo 和 (+/-)RNA 病毒均有活性,靶向将 UTP 转换为 CTP 的 CTP 合成酶。Carbodine (Carbocyclic cytidine) 在体外具有显著的抗流感病毒 A0/PR-8/34 和 A2/Aichi/2/68 活性。
Baloxavir marboxil
A prodrug form of the antiviral baloxavir acid
Atractylone
Atractylone (Atractylon) 是从苍术中提取的一种倍半萜。Atractylone (Atractylon) 通过调节 TLR7 信号通路,减轻甲型流感病毒 (IAV) 诱导的肺损伤,有前景成为治疗 IAV 的药物。Atractylone (Atractylon) 能抑制肥大细胞脱粒,具有治疗肥大细胞介导的过敏反应的潜力。
3-Deoxysappanchalcone
3-Deoxysappanchalcone 是一种从豆科植物 Caesalpinia sappan L. 中分离得到的天然查尔酮化合物,具有抗过敏、抗病毒、抗炎和抗氧化活性。3-Deoxysappanchalcone 通过激活小鼠巨噬细胞中 AKT/mTOR 通路诱导血红素加氧酶 -1 (HO-1) 的表达,发挥抗炎作用。3-Deoxysappanchalcone 具有抗流感病毒活性 (H3N2, IC50 = 1.06 μM)。
3,4'-Dihydroxyflavone
A synthetic flavonoid with diverse biological activities
PA (224-233), Influenza
PA(224-233),Influenza是由10个氨基酸组成的多肽,为甲型流感病毒聚合酶2蛋白的片段。