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Dolastatin 10 trifluoroacetate
Antitumor agent
MARK-IN-1
MARK-IN-1是一种有效的微管亲和力调节激酶(MARK)抑制剂,IC50<0.25nM。
MARK-IN-2
MARK-IN-2是一种有效的微管亲和力调节激酶(MARK)抑制剂,IC50为5nM。
Valecobulin (CKD-516)
Valecobulin (CKD-516) (CKD516) 是 (S516) 的缬氨酸前药和血管破坏剂 (VDA)。 Valecobulin (CKD-516) 是一种有效的 β-tubulin 聚合抑制剂,对小鼠和人类实体瘤具有显着的抗肿瘤活性。
DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE
DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE由偶联于DBCO-(PEG)3-vc-PAB接头的MMAE制成。MonomethylauristatinE(MMAE)是一种有效的微管蛋白抑制剂,是抗体药物缀合物中的毒素有效载荷。
MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE
MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE是由高效微管抑制剂MonomethylAuristatinE(MMAE)与多肽连接桥MAL-di-EG-Val-Cit-PAB偶联而成,是抗体偶联药物。
Cys-mcMMAD
Cys-mcMMAD 可用于偶联抗体。MMAD 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。
D8-MMAD
D8-MMAD是MMAD的氘代形式。
D8-MMAF
D8-MMAF是MMAF的氘代形式。
D8-MMAF hydrochloride
D8-MMAF hydrochloride是MMAF hydrochloride的氘代形式。
MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF
MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF 由ADC连接桥(MAL-di-EG-Val-Cit-PAB) 和有效的微管蛋白聚合阻断剂 (MMAF, Monomethyl auristatin F) 组成。
DM3-SMe
DM3-SMe 是一种美登素衍生物,是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,是一种抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性部分,可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM3-SMe 在体外显示出高度的细胞毒性活性,IC50 为 0.0011 nM。
MMAF sodium
An auristatin with anticancer activity
DM4-SMe
DM4-SMe 是抗体-美登素偶联物 (AMC) 的代谢产物,是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,还是一种抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性部分,可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM4-SMe 抑制 KB 细胞的增殖,IC50 值为 0.026 nM。
SPP-DM1
SPP-DM1 是抗体-药物偶联物的一部分,由微管破坏剂 DM1 和 ADC linker SPP 连接而成。