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Cobimetinib hemifumarate
A potent, orally available MEK1 inhibitor
Refametinib R enantiomer
Refametinib R enantiomer 是一种 MEK 抑制剂,EC50为 2.0-15 nM,详细信息请参考专利文献WO2007014011A2 中的化合物 1022。
San78-130
San78-130 是一种有效的选择性 ALK1 抑制剂,IC50 为 62 nM。San78-130 还抑制 FLT4/VEGFR3,KDR/VEGFR2,MEK2 和 FLT3,IC50 分别为 114,162,186.7 和 188 nM。
SX 011
p38α inhibitor
Dehydrocorydaline chloride
An alkaloid with diverse biological activities
SKF-86002
An anti-inflammatory agent
FR 167653 free base
FR-167653是一种选择性的p38MAPK抑制剂。
FR 167653 (FR 167653 sulfate)
FR 167653 (FR 167653硫酸盐) (FR 167653 (FR 167653硫酸盐)),一种具有口服活性和选择性的p38 MAPK抑制剂,是TNF-α的强效抑制剂;和 IL-1β;通过特异性抑制 p38 MAPK 活性产生。
Regorafenib monohydrate
A multi-kinase inhibitor
LUT-014
LUT-014 是一种 B-Raf 抑制剂,IC50 为 11.7 nM,用于减少与 EGFR 抑制剂治疗相关的剂量限制性痤疮样病变。
Anthraflavic acid
2,6-Dihydroxyanthraquinone (Anthraflavic acid, Anthraflavin) is a potent and specific inhibitor of cytochrome P-448 activity.
Draflazine
Draflazine (R-75231) 是一种 ENT1 抑制剂。Draflazine (R-75231) 在 CFA 机械痛觉过敏模型,热力学和机械痛觉过敏的卡拉胶炎症模型中完全逆转了超敏反应。
HG6-64-1
HG6-64-1是有效选择性的B-Raf抑制剂, 来自专利专利WO 2011090738 A2,化合物实例9 (XI-1)。在B-raf V600E转化的Ba/F3细胞中IC50值为0.09 μM。
Isomerazin
A coumarin with antioxidant and anti-inflammatory activities
RAF mutant-IN-1
RAF mutant-IN-1 是RAF kinase 的抑制剂,信息来自专利WO2019107987A1,对C-RAF 340D/Y341D、B-RAFV600E 和B-RAFWT 的IC50 值分别为 21 nM、30 nM和392 nM。