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ALK inhibitor 1
ALK inhibitor 1 (compound 17) is a potent pyrimidin ALK inhibitor which can inhibit testis-specific serine/threonine kinase (TSSK2; IC50=31 nM) and focal adhesion kinase (FAK; IC50=2 nM).
ALK-IN-6
ALK-IN-6 (compound 11) 是口服有效的,间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 的抑制剂,其对野生型 ALK、ALK F1196M 和ALK F1174L 的 IC50 值分别为 71 nM、18.72 nM 和36.81 nM。
EML4-ALK kinase inhibitor 1
EML4-ALK kinase inhibitor 1 是有效的、具有口服活性的类棘皮细胞微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶 (EML4-ALK) 的抑制剂,其 IC50 值为 1 nM。
F-1
F-1 是一种有效的 ALK 和 ROS1 的双重抑制剂,抑制 ALK 的磷酸化及下游通路,对 ALKWT,ROS1WT,ALKL1196M 和 ALKG1202R 的 IC50 值分别为 2.1 nM,2.3 nM,1.3 nM 和 3.9 nM。
HG-14-10-04
An ALK inhibitor
Antimicrobial Compound 1
AntimicrobialCompound1是一种烷基吡啶化合物,具有抗菌作用。
GLUFOSFAMIDE (D 19575)
Glufosfamide 是一种新型烷化剂,其中异磷酰胺芥子气的活性代谢物糖苷连接到 β-D-葡萄糖。
SOLENOPSIN
Solenopsin是一种ATP-竞争型AKT抑制剂,withIC50值为10μM.
ALK-IN-5
ALK-IN-5 是一种高效选择性的,可渗透大脑屏障的 (ALK) 激酶抑制剂,IC50 值为 2.9 nM。
Dihydroferulic acid
Hydroferulic acid (Dihydroferulic acid, Dihydroconiferylic acid) is classified as a member of the phenylpropanoic acids. It is slightly soluble in water and acidic.
11-Aminoundecanoic acid
11-aminoundecanoic acid 是一种基于烷基/醚的 PROTAC 接头,可用于合成 MS432。
N-Boc-O-tosyl hydroxylamine
N-Boc-O-tosyl hydroxylamine 是一种安全、高效的芳基和烷基胺 N-氨基化的氮源。
Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu
Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu 是一种常用的可降解的抗体-药物偶联物 (ADCs) 的连接桥。Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu 是 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OtBu 的 R 型对映异构体。
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OtBu
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OtBu 是一种常用的可降解的抗体-药物偶联物 (ADCs) 的连接桥。
Vasicine hydrochloride
Vasicine hydrochloride(Peganine hydrochloride) is a salt of vasicine (VAS), an alkaloid isolated from Adhatoda vasica, is a potential natural cholinesterase inhibitor. VAS inhibits both acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE).