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FGFR-IN-1
FGFR-IN-1 是一种有效的 FGFR 抑制剂,对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的IC50 分别小于 100 nM。
PD 161570
An inhibitor of FGFR1
ACTB-1003
A multi-kinase inhibitor
Ferulic acid acyl-β-D-glucoside
Ferulic acid acyl-β-D-glucoside 是 Ferulic Acid 的代谢物。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC50 值分别为 3.78 和 12.5 μM。
ASP5878
ASP5878 is a novel FGFR-selective inhibitor with IC50 values of 0.47, 0.60, 0.74, and 3.5 nmol/L for recombinant FGFR1, 2, 3, and 4, respectively.
TG 100572
TG 100572是多靶点激酶抑制剂,抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1,VEGFR2,FGFR1,FGFR2,PDGFRβ,Fgr,Fyn,Hck,Lck,Lyn,Src,Yes 的 IC50 值分别为2,7,2,16,13,5,0.5,6,0.1,0.4,1,0.2 nM。
TG 100801 Hydrochloride
TG 100801 Hydrochloride 是TG 100572的前药,通过去酯化产生TG 100572,开发用来治疗年龄相关的黄斑变性。TG 100572是多靶点激酶抑制剂,抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1,VEGFR2,FGFR1,FGFR2,PDGFRβ,Fgr,Fyn,Hck,Lck,Lyn,Src,Yes 的 IC50 值分别为2,7,2,16,13,5,0.5,6,0.1,0.4,1,0.
Rogaratinib (BAY1163877)
Rogaratinib (BAY1163877) (BAY1163877) 是一种有效的选择性成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂。
PP58
PP58是吡啶[2,3-d]嘧啶化合物,抑制PDGFR,FGFR和Src家族活性的IC50值在纳摩尔级。
Pemigatinib
An FGFR inhibitor
SSR128129E free acid
AZ-23 (AZ23)
AZ-23 (AZ23) 是一种 ATP 竞争性和口服生物可利用的 Trk 激酶 A/B/C 抑制剂,IC50 为 2 nM (TrkA)、8 nM (TrkB)、24 nM (FGFR1)、52 nM (Flt3)、55分别为 nM (Ret)、84 nM (MuSk)、99 nM (Lck)。
Nintedanib (BIBF 1120)
Nintedanib (BIBF 1120)是一种可口服的三重酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、-2和-3,成纤维细胞生长因子受体(FGFR)-1、-2和-3以及血小板衍生生长因子受体(PDGFR)α和β酪氨酸激酶,对HNE-1、CNE-2和HONE-1的半数抑制浓度(IC50)值分别为4.16±0.04μM、5.62±2.64μM和6.32±1.18μM。
Alofanib (RPT835)
An allosteric inhibitor of FGFR2
BLU9931
A selective FGFR4 inhibitor