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CG-806
SJF620
SJF620是一种PROTACBTK降解剂,DC50为7.9nM。SJF620含有Lenalidomide类似物,可募集CRBN。
SJF620 hydrochloride
SJF620 hydrochloride 是一种 PROTAC BTK 降解剂,DC50 为 7.9 nM。SJF620 含有 Lenalidomide 类似物,可募集 CRBN。
BMS-986142
A BTK inhibitor
PF 06465469
PF 06465469 是 ITK 的共价抑制剂,IC50 为 2?nM。
PCI-33380
PCI-33380是布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的不可逆抑制剂(荧光探针)。
Acalabrutinib D4
AcalabrutinibD4(ACP-196D4)是Acalabrutinib的一种氘代化合物。Acalabrutinib(ACP-196)是一种具有口服活性,不可逆的,高度选择性的第二代BTK抑制剂。
Vecabrutinib (SNS-062)
Vecabrutinib (SNS-062) (SNS-062) 是一种有效的非共价 BTK 和 ITK 抑制剂,Kd 值分别为 0.3 nM 和 2.2 nM。 Vecabrutinib (SNS-062) 对 ITK 的 IC50 为 24 nM。
GDC-0834
GDC-0834 是 GDC-0834 的 S-对映异构体。
(R)-Pirtobrutinib
(R)-Pirtobrutinib 是活性较差的 Pirtobrutinib 异构体。Pirtobrutinib 是一种高选择性和非共价的下一代 BTK 抑制剂,可抑制多种 BTK C481 替代突变。
Btk inhibitor 1 R enantiomer
Btk 抑制剂 1 R 对映异构体是依鲁替尼的杂质。 Btk 抑制剂 1 R 对映体可用于 Btk 抑制剂 1 R 对映体依鲁替尼二聚体和 Btk 抑制剂 1 R 对映体加合物的合成。 Ibrutinib 是一种选择性、不可逆的 Btk 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。
PRN1008
PRN1008 (Rilzabrutinib) is a reversible covalent, selective and oral active inhibitor of Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK), with an IC50 of 1.3 nM.
Btk inhibitor 1 hydrochloride
Btk inhibitor 1 hydrochloride 是 Btk inhibitor 1 R enantiomer 的消旋体. Btk inhibitor 1 R enantiomer (参考文献中的化合物14) 可用于合成 Ibrutinib 和基于 Ibrutinib 的活性探针 (ABP)。Ibrutinib 是一种共价且不可逆的 BTK 抑制剂。
MT-802
MT-802 is a potent PROTAC that induces Bruton's tyrosine kinase (BTK) knockdown. MT-802 recruits BTK to the cereblon E3 ubiquitin ligase complex to trigger BTK ubiquitination and degradation via the proteasome. MT-802 has potential for treatment of C481S
PF-06250112
PF-06250112是一种有效的、高度选择性、口服有效的BTK抑制剂,IC50值为0.5nM,对BMX非受体酪氨酸激酶和TEC同样有抑制作用,IC50值分别为0.9nM和1.2nM。