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E3 ligase Ligand 1
E3 连接酶配体 1(VHL 配体 2 盐酸盐)是基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体,用于招募 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。 E3 连接酶 Ligand 1 可用于合成 ARV-771,一种基于 von Hippel-Landau (VHL) E3 连接酶的 BET PROTAC 降解剂。 ARV-771 有效降解去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞中的 BET 蛋白,DC50 <1 nM。
E3 ligase Ligand 4
A precursor in the synthesis of PROTACs
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 18
A PROTAC building block
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 19
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 9
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 9 是 E3 和 25 原子长度接头的配体偶联物。接头的接头是卤素基团。 E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 9 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 6 单元 PEG 接头。 E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 9 能够在基于细胞的分析中诱导 GFP-HaloTag7 的降解。
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 4
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 4 是一种合成的 E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 结合物,它包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 PROTAC 技术中使用的 4 单元 PEG 接头。
Protein degrader 1 TFA
(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) TFA 是基于 VH032 的 VHL 配体,用于招募 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。蛋白质降解剂 1 TFA 可以通过接头连接到蛋白质的配体(例如 BCR-ABL1)以形成 PROTAC(例如 GMB-475)。 GMB-475 在 Ba/F3 细胞中诱导 BCR-ABL1 降解,IC50 为 1.11 μM。
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 1
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 1 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物,它结合了 PROTAC 技术中使用的基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 单元 PEG 接头。
E3 ligase Ligand 12
E3 连接酶配体 12 是基于 LCL161 衍生物的 IAP 配体。 E3 连接酶 Ligand 12 可以通过接头与 ABL 蛋白质配体连接,形成 SNIPER。
E3 ligase Ligand 11
E3 连接酶配体 11 是基于 LCL161 衍生物的 IAP 配体。 E3 连接酶 Ligand 11 可以通过接头与 ABL 蛋白质配体连接,形成 SNIPER。
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 30
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 30 是一种合成的 E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 30,它结合了 PROTAC 技术中使用的基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 3 单元 PEG 接头。
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 5 Free Base
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 5 Free Base 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物,它结合了 PROTAC 技术中使用的基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 3 单元 PEG 接头。
E3 ligase Ligand 3
E3 ligase Ligand 1A
E3 连接酶配体 1A(VHL 配体 2)是基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体,用于招募 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。 E3 连接酶 Ligand 1A 可用于合成 ARV-771,一种基于 von Hippel-Landau (VHL) E3 连接酶的 BET PROTAC 降解剂。 ARV-771 有效降解去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞中的 BET 蛋白,DC50 <1 nM。
E3 ligase Ligand 2
An active metabolite of thalidomide and a PROTAC synthetic intermediate