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WYE-687 dihydrochloride
An mTOR inhibitor
Isobergapten
A furanocoumarin with diverse biological activities.
Tenuifoliside A
Tenuifoliside A 分离自远志,具有抗凋亡和抗抑郁作用。在 C6 细胞中,Tenuifoliside A 表现出其神经营养作用,并通过 ERK/CREB/BDNF 信号通路促进细胞增殖。
BRD0705
BRD0705 is a potent, paralog selective and orally active inhibitor of GSK3α (Glycogen synthase kinase 3α) with IC50 of 66 nM and Kd of 4.8 μM. BRD0705 also inhibits GSK3β with IC50 of 515 nM. BRD0705 can be used for acute myeloid leukemia (AML).
BRD5648
BRD5648 ((R)-BRD0705) 是一种无活性的 BRD0705 的 R 型异构体,BRD0705 是一种有效的,具有旁系选择性和口服活性的 GSK3α 抑制剂,IC50 为 66 nM,Kd 为 4.8 μM。BRD0705 与 GSK3β (IC50 为 515 nM) 相比,对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病。
Rheb inhibitor NR1
Rheb inhibitor NR1 是一种 Rheb 抑制剂,在 Rheb-IVK分析中,IC50 为 2.1 μM。Rheb inhibitor NR1 是一种选择性的 mTORC1 抑制剂。Rheb inhibitor NR1 抑制 S6K1 在 T389 位点磷酸化,并增加 AKT 在 S473 位点磷酸化。
GSK-3484862
GSK-3484862 是 DNA 甲基转移酶 Dnmt1 的非共价抑制剂,通过诱导 DNA 低甲基化起抗癌作用。
SB-612111
SB-612111 是一种新型高效的人阿片受体孤儿受体 (ORL-1) 拮抗剂,对 hORL-1 具有较高的亲和力 (Ki=0.33 nM)。SB-612111 对 μ-,κ- 和 δ-receptor 的 Ki 值分别为 57.6 nM,160.5 nM 和 2109 nM。SB-612111 能有效拮抗 Nociceptin 在急性疼痛模型中的造成的痛觉作用。
PtdIns-(4,5)-P2-fluorescein (ammonium salt)
The phosphatidylinositol (PtdIns) phosphates represent a small percentage of total membrane phospholipids.
2'-O-Monosuccinyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate
An immunogenic derivative of cAMP
7-Methoxy-8-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5-amine
A building block
PtdIns-(4,5)-P2-fluorescein (triethylammonium salt)
A neuropeptide with diverse biological activities
VS-5584 analog
A dual inhibitor of PI3Kα and mTOR
MDK34597
A PI3K p110α inhibitor
ELA-32 (human)
ELA-32(人)是一种有效的关键心脏发育肽,通过 G 蛋白偶联的 apelin 受体发挥作用。