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A 779
A Mas receptor antagonist
PD 123319 ditrifluoroacetate
A selective angiotensin II type 2 receptor antagonist
DGAT1-IN-1
DGAT1-IN-1是高效DGAT1抑制剂,IC50值低于10nM(Hep3B细胞过表达DGAT1裂解物测得)。
NBI-98782
NBI-98782(alpha-dihydrotetrabenazine)是囊泡单胺转运体(VMAT2)抑制剂,Ki为0.97nM。
Angiotensin II (3-8), human TFA
Angiotensin II (3-8), human (TFA) 是一种活性稍弱的血管紧张素 AT1 受体激动剂。
Angiotensin III TFA
Angiotensin III (TFA) 是血管紧张素1 (AT1) 和 AT2 受体激动剂。
TTT-28
TTT-28 是一种噻唑-缬氨酸肽模拟物,高效 ABCB1 (P-gp/MDR1) 选择性抑制剂,低毒性。TTT-28 通过选择性阻断 ATP 结合盒亚家族 B 成员1 (ABCB1) 的外排功能, 逆转ABCB1介导的多药耐药性 (MDR)。
VCE-004.8
VCE-004.8 (VCE-004.8) 是一种具有口服活性的特异性 PPARγ;和 CB2 受体双重激动剂。
ARN 077 (URB913)
ARN 077 (URB913) 是一种有效的选择性 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂,对人 NAAA 的 IC50 为 7 nM。
11C-MK-3168
11C-MK-3168是一种有效的,选择性的,可透过血脑屏障的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,对人,大鼠和恒河猴FAAH的IC50值分别为1.0,1.7和5.5nM。
Metergoline
A serotonin receptor antagonist
Brexpiprazole
A serotonin and dopamine receptor modulator
Eltoprazine (hydrochloride)
A partial agonist of 5-HT1A, 5-HT1B, and 5-HT2B receptors
5-HT6/7 antagonist 1
5-HT6/7 antagonist 1是多功能的 5-HT6/7/2A 和 D2 受体拮抗剂,但不与M1受体和hERG通道相互作用。
Adoprazine
Adoprazine是5-HT1A受体的完全激动剂和D2/3受体的拮抗剂。