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Atractylone
Atractylone (Atractylon) 是从苍术中提取的一种倍半萜。Atractylone (Atractylon) 通过调节 TLR7 信号通路,减轻甲型流感病毒 (IAV) 诱导的肺损伤,有前景成为治疗 IAV 的药物。Atractylone (Atractylon) 能抑制肥大细胞脱粒,具有治疗肥大细胞介导的过敏反应的潜力。
Baloxavir marboxil
A prodrug form of the antiviral baloxavir acid
Carbodine
Carbodine (Carbocyclic cytidine) 是一种广谱抗病毒药物,对 DNA 病毒、(+)RNA 病毒、(-)RNA 病毒、paramyxo, rhabdo 和 (+/-)RNA 病毒均有活性,靶向将 UTP 转换为 CTP 的 CTP 合成酶。Carbodine (Carbocyclic cytidine) 在体外具有显著的抗流感病毒 A0/PR-8/34 和 A2/Aichi/2/68 活性。
CEF1, Influenza Matrix Protein M1 58-66
CEF1, Influenza Matrix Protein M1 (58-66) 是源于甲型流感病毒 (influenza A virus) 的基质蛋白表位。
CEF7, Influenza Virus NP 380-388
CEF7, Influenza Virus NP (380-388) 是一种 HLA-B*08 限制性流感病毒核蛋白表位。Influenza virus NP 在病毒和宿主细胞过程中起着关键的衔接分子的作用。
CEF8, Influenza Virus NP 383-391
CEF8, Influenza Virus NP (383-391),一种含有 383-391 残基的甲型流感病毒核蛋白,是甲型流感病毒核蛋白中最重要的 HLA-B*2705 限制性表位,与细胞毒性 T 淋巴细胞介导的免疫逃逸有关。
Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35
Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35 是源于流感病毒 (Influenza A/PR/8/35) 核蛋白的 H2-Db 限制性表位。
Influenza HA 518-526
Influenza HA 518-526 是流感病毒血凝素 H-2Kd 限制性抗原表位,包含 533-541 个氨基酸序列。
PP7
PP7 是一种PB1-PB2 互作抑制剂,IC50 值为 8.6 μM。PB1-PB2 抑制影响病毒聚合酶的活性(IC50=9.5 μM)。PP7 对甲型流感病毒 A (IAV) 包括 (H1N1)pdm09 (EC50=1.4 μM),A(H7N9),A(H9N2) 亚型具有抗病毒活性。
RO-7
RO-7是甲型和乙型流感病毒的二代聚合酶PA亚基内切核酸酶抑制剂。
ETA antagonist 1
ETAantagonist1是ETA的选择性拮抗剂,IC50值为0.08μM。
T-1105
T-1105 是一种广谱病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂,T-705 的结构类似物,在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 (Favipiravir) 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒活性,包括寨卡病毒 (ZIKV),流感病毒,沙粒病毒,布尼亚病毒,西尼罗病毒 (WNV),黄热病病毒 (YFV) 和口蹄疫病毒 (FMDV)。T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。
EIDD-1931
A ribonucleoside analog with antiviral activity
Nylidrin
An agonist of β-ARs and antagonist of NR1A/2B subunit-containing NMDA receptors
2'-Deoxy-2'-fluorouridine
2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可作为抗流感病毒 (antiinfluenza virus) 试剂合成的中间体。