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[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD
[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD 是 CDK7 的一个底物,是 RNA 聚合酶 II 羧基端域 (CTD) 的 ser2、ser5 和 ser7 位点磷酸化的多肽。
[pThr3]-CDK5 Substrate
[pThr3]-CDK5 Substrate 是有效的 Thr3 位点磷酸化的 CDK5 底物。[pThr3]-CDK5 Substrate 衍生自组蛋白 H1 肽序列,位于 CDK5 的活性位点。[pThr3]-CDK5 Substrate 被 CDK5 磷酸化,Km 为 6 μM。
5-Iodo-indirubin-3'-monoxime
5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β,CDK5/P25 和 CDK1/cyclin B 抑制剂,与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点,IC50 值分别为 9,20 和 25 nM。
AMG 925 HCl
A dual inhibitor of FLT3 and Cdk4
BI-1347
BI-1347 is small molecule inhibitor of Cyclin-dependent kinase 8(CDK8) with IC50 of 1.1 nM.
CDK2-IN-4
CDK2-IN-73 (CDK2-IN-4, CDK2 inhibitor 73) is a potent and selective inhibitor of CDK2 with IC50 of 44 nM for CDK2/cyclin A.
CDK4/6-IN-2
CDK4/6-IN-2 是一种有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂,IC50 分别为 2.7 和 16 nM,详细信息请参考专利文献 US20180000819A1 中 的化合物 1。
Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid
Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid 是一种有效选择性的 CDK1,CDK5,GSK-3β 抑制剂,对应的 IC50 值分别为 5 nM,7 nM,80 nM。
Indirubin-5-sulfonate
Indirubin-5-sulfonate 是周期蛋白依赖性激酶(CDK) 的抑制剂,对CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E、CDK4/cyclin D1 和CDK5/p35 的IC50 值分别为55 nM、35 nM、150 nM、300 nM 和 65 nM。Indirubin-5-sulfonate 同样能抑制GSK-3β 的活性。
PHA-767491 hydrochloride
A potent Cdc7 kinase inhibitor
RGB-286638 free base
A multi-kinase inhibitor
Ribociclib succinate hydrate
Ribociclib (LEE011) succinate (Kisqali) is a highly specific dual inhibitor of CDK4 and CDK6 with IC50 of 10 nM and 39 nM, respectively.
SY-1365
SY-1365 (SY-1365) 是一种有效的一流的选择性 CDK7 抑制剂,Ki 为 17.4 nM。 SY-1365 在实体瘤细胞系中表现出抗增殖和凋亡作用。 SY-1365 在血液学和多种侵袭性实体瘤中具有抗肿瘤活性。
THZ1-R
A non-cysteine reactive derivative of THZ1
CDK8-IN-3
CDK8-IN-3是CDK8的抑制剂,来自专利WO2016041618A1,化合物实例1.7。