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IRAK inhibitor 4 trans
IRAK inhibitor 4 (trans)是IRAK inhibitor 4的trans形式,IRAK inhibitor 4是IRAK4的有效抑制剂。
IRAK4-IN-4
IRAK4-IN-4 (compound 15) is an inhibitor of interleukin-1 receptor–associated kinase 4 (IRAK4) and cyclic GMP-AMP synthase (cGAS) with IC50 of 2.8 nM and 2.1 nM, respectively.
JH-X-119-01 hydrochloride
JH-X-119-01 hydrochloride 是一种有效的 IRAK1 抑制剂。
Busulfan-d8
An internal standard for the quantification of busulfan
Esculin (hydrate)
A coumarin with antioxidant and anti-inflammatory activities
Propargyl-PEG4-alcohol
Propargyl-PEG4-alcohol 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-alcohol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
Thalidomide 5-fluoride
Thalidomide5-fluoride是基于沙利度胺的Cereblon配体(ligand),通过linker与IRAK4蛋白配体结合形成PROTACIRAK4degrader-1。
IRAK4-IN-6
IRAK4-IN-6 是一种口服高效、选择性 IRAK 抑制剂,IC50 为 4 nM,靶向 MyD88 L265P 突变型弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。
PROTAC IRAK4 degrader-1
PROTAC IRAK4 degrader-1 是一种 PROTAC IRAK4 降解剂,详细信息请参考专利文献 US20190192668A1 中的化合物 I-210。PROTAC IRAK4 degrader-1 浓度为 0.01,0.1 和 1 μM 时作用于 OCI-LY-10 细胞,分别造成 20-50% 和 >50% IRAK4 蛋白降解。
HS271
HS271 是一个强效的、口服有效的、选择性的 IRAK4 抑制剂,其 IC50 值为 7.2 μM。HS271 具有优越的体外酶活性和细胞活性,同时也表现出极好的药代动力学特征。
PROTAC IRAK4 ligand-1
PROTAC IRAK4 ligand-1 是一种合成的白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 配体。PROTAC IRAK4 ligand-1 可用于合成PROTAC IRAK4 degrader-1 。
HPK1-IN-7
HPK1-IN-7 是一种有效的口服活性 HPK1 (造血祖细胞激酶1, MAP4K1) 抑制剂(IC50=2.6 nM),具有优良的家族和激酶组选择性。HPK1-IN-7 对 IRAK4 (59 nM) 和 GLK (140 nM) 具有选择性。HPK1-IN-7 联合抗 PD1 对 MC38 同基因肿瘤模型显示出强大的疗效。
IRAK inhibitor 3
IRAK inhibitor 3 是一种从专利 WO2008030579 A2 中提取的白细胞介素-1 (IL-I) 受体相关激酶 (IRAK) 激酶调节剂。
IRAK inhibitor 2
IRAK inhibitor 2 是 IL-1 受体相关激酶抑制剂。
IRAK-1-4 Inhibitor I
A benzimidazole