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Cy5.5 NHS ester (non-sulfonated)
Cy5.5-NHS酯是一种近红外胺活性染料,用于标记肽、蛋白质和寡核苷酸的氨基。
NEO2734
NEO2734 (EP31670) 是一种口服有效的双重 p300/CBP 和 BET 溴结构域选择性抑制剂,对 p300/CBP 和 BET 溴结构域的 IC50 值均 <30 nM。 NEO2734 在 SPOP 突变型和野生型前列腺癌中具有活性。
Iberverin
Iberverin is a naturan product
SN52
SN52 是一种有效的、竞争性的、细胞通透性的?NF-κB2?抑制剂。SN52 是 SN50 肽的变体,抑制 p52-RelB 异二聚体的核易位。SN52 对前列腺癌细胞有很强的放射增敏作用。SN52 可以用于癌症研究。
Acrizanib
Acrizanib是VEGFR-2的抑制剂,其IC50值为17.4nM。
(R)-UT-155
(R)-UT-155(compound11)是一种选择性的、雄激素受体降解物(SARD)配体。活性低于S型异构体。
Apimostinel (NRX-1074)
Apimostinel (NRX-1074) (NRX-1074; AGN-241660) 是一种具有口服活性的 NMDA 受体部分激动剂。
AMG 579
AMG579是有效,选择性的磷酸二酯酶10A(PDE10A)抑制剂,IC50值为0.1nM。
Fidarestat (SNK 860)
An aldose reductase inhibitor
Heparastatin
An inhibitor of heparanase
ZK-261991
ZK-261991是一种可口服的VEGFR酪氨酸酶抑制剂,抑制VEGFR-2活性的IC50值为5nM。
Iralukast (CGP 45715A)
Iralukast是白三烯的拮抗剂(CysLT),其对CysLT1的pKi值为7.8。
OT antagonist 1
OTantagonist1(Compound4)是一种有效的选择性催产素(Oxytocin)拮抗剂,Ki为50nM。
Etamicastat (BIA 5-453)
Etamicastat (BIA 5-453) (BIA 5-453) 是一种有效且可逆的多巴胺-β-羟化酶 (DBH) 抑制剂,IC50 值为 107 nM。
Epertinib (S-22611)
Epertinib (S-22611) (S-22611) 是一种有效的、口服的、可逆的、选择性的 EGFR、HER2 和 HER4 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 分别为 1.48 nM、7.15 nM 和 2.49 nM。 Epertinib (S-22611) 显示出有效的抗肿瘤活性。