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AZ1495
AZ1495 is an oral active inhibitor of Interleukin-1 receptor associated kinase 4 (IRAK4), with IC50 values of 5 nM and 23 nM for IRAK4 and IRAK1, respectively.
CA-4948
An IRAK-4 inhibitor
PF06650833
PF06650833 (PF-06650833) 是一种有效的、选择性的和口服活性的白细胞介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂,在细胞和 PBMC 试验中的 IC50 分别为 0.2 和 2.4 nM。
IRAK inhibitor 6
An IRAK4 inhibitor
IRAK inhibitor 1
IRAK inhibitor 4
IRAK inhibitor 4 是一种白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂。
IRAK-1-4 Inhibitor I
A benzimidazole
IRAK inhibitor 2
IRAK inhibitor 2 是 IL-1 受体相关激酶抑制剂。
IRAK inhibitor 3
IRAK inhibitor 3 是一种从专利 WO2008030579 A2 中提取的白细胞介素-1 (IL-I) 受体相关激酶 (IRAK) 激酶调节剂。
HPK1-IN-7
HPK1-IN-7 是一种有效的口服活性 HPK1 (造血祖细胞激酶1, MAP4K1) 抑制剂(IC50=2.6 nM),具有优良的家族和激酶组选择性。HPK1-IN-7 对 IRAK4 (59 nM) 和 GLK (140 nM) 具有选择性。HPK1-IN-7 联合抗 PD1 对 MC38 同基因肿瘤模型显示出强大的疗效。
PROTAC IRAK4 ligand-1
PROTAC IRAK4 ligand-1 是一种合成的白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 配体。PROTAC IRAK4 ligand-1 可用于合成PROTAC IRAK4 degrader-1 。
HS271
HS271 是一个强效的、口服有效的、选择性的 IRAK4 抑制剂,其 IC50 值为 7.2 μM。HS271 具有优越的体外酶活性和细胞活性,同时也表现出极好的药代动力学特征。
PROTAC IRAK4 degrader-1
PROTAC IRAK4 degrader-1 是一种 PROTAC IRAK4 降解剂,详细信息请参考专利文献 US20190192668A1 中的化合物 I-210。PROTAC IRAK4 degrader-1 浓度为 0.01,0.1 和 1 μM 时作用于 OCI-LY-10 细胞,分别造成 20-50% 和 >50% IRAK4 蛋白降解。
IRAK4-IN-6
IRAK4-IN-6 是一种口服高效、选择性 IRAK 抑制剂,IC50 为 4 nM,靶向 MyD88 L265P 突变型弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。
Thalidomide 5-fluoride
Thalidomide5-fluoride是基于沙利度胺的Cereblon配体(ligand),通过linker与IRAK4蛋白配体结合形成PROTACIRAK4degrader-1。