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ONX 0801 trisodium
ONX0801(BGC945)trisodium是胸腺激酶合成酶(TS)的抑制剂,靶向α叶酸受体过表达的肿瘤。
Thioflosulide (L-745337)
Thioflosulide (L-745337) (L-745337) 是一种选择性 cyclooxygenase-2 (COX2) 抑制剂,IC50 为 2.3 nM,具有抗炎活性。
β-Amyrenonol
β-Amyrenonol (11-Oxo-β-amyrin) 是一种甘草根中的齐墩果型三萜,是甘草次酸的前体。β-Amyrenonol 具有抗增殖和抗炎活性,并可作为合成许多三萜类化合物的骨架。
SC58451
SC58451是一个强效的,有选择性的COX-2抑制剂。
PROTAC IRAK4 degrader-1
PROTAC IRAK4 degrader-1 是一种 PROTAC IRAK4 降解剂,详细信息请参考专利文献 US20190192668A1 中的化合物 I-210。PROTAC IRAK4 degrader-1 浓度为 0.01,0.1 和 1 μM 时作用于 OCI-LY-10 细胞,分别造成 20-50% 和 >50% IRAK4 蛋白降解。
Phospho-Ginkgolic Acid
An S1P1 receptor agonist
L-Sepiapterin
L-Sepiapterin(Sepiapterin)是内皮型一氧化氮合酶(eNOS)辅因子四氢生物喋呤(BH4)的前体。L-Sepiapterin改善db/db小鼠肠系膜小动脉内皮功能障碍,诱导血管生成。L-Sepiapterin通过下调p70S6K依赖性VEGFR-2表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移。
8(R),11(S)-DiHODE
A fungal oxylipin
COX/5-LO-IN-1
COX/5-LO-IN-1是cylooxygenase和5-lipoxygenase的抑制剂,用于炎症性和过敏性疾病的研究。
Flosulide (ZK 38997)
Flosulide (ZK 38997) 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂,用于治疗炎症性疾病。
COX2-IN-1
COX2-IN-1是选择性的,诱导型的COX2抑制剂,IC50值为0.24μM。COX2-IN-1是具有抗炎和止痛活性的抗炎物。
PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1
PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1,基于 Cereblon E3配体的 PD-1/PD-L1 PROTAC,抑制 PD-1/PD-L1 相互作用,IC50 为 39.2 nM。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 可显着恢复在 Hep3B/OS-8/hPD-L1 和 CD3 T 细胞共培养模型中抑制的免疫力。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 以溶酶体依赖性方式适度降低 PD-L1 的蛋白质水平。
Phosphatidylinositols (soy) (sodium salt)
A glycerophospholipid
BMSpep-57 hydrochloride
BMSpep-57 hydrochloride 是一种有效的大环肽类抑制剂,抑制 PD-1/PD-L1 相互作用,IC50 为 7.68 nM。BMSpep-57 hydrochloride 与 PD-L1 结合,MST 和 SPR 测定表明,Kd 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 hydrochloride 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。
N4-Acetylcytidine triphosphate sodium
N4-Acetylcytidine triphosphate sodium 是一种内源性核苷代谢物,源于 tRNA 的降解,可通过诱导 HMGB1 的表达,启动和激活 NLRP3 炎症。