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DM3-SMe
DM3-SMe 是一种美登素衍生物,是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,是一种抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性部分,可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM3-SMe 在体外显示出高度的细胞毒性活性,IC50 为 0.0011 nM。
PF-06380101-d8
PF-06380101 D8 (Aur0101 D8) 是 PF-06380101 的氘代物。PF-06380101 是一种 Auristatin 微管抑制剂,是一种细胞毒性 Dolastatin 10 类似物。
DM4-SMe
DM4-SMe 是抗体-美登素偶联物 (AMC) 的代谢产物,是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,还是一种抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性部分,可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM4-SMe 抑制 KB 细胞的增殖,IC50 值为 0.026 nM。
SPP-DM1
SPP-DM1 是抗体-药物偶联物的一部分,由微管破坏剂 DM1 和 ADC linker SPP 连接而成。
DM4-SMCC
DM4-SMCC 是一种抗体-药物偶联物 (drug-linker conjugate for ADC),具有抗肿瘤活性,由抗微管抑制剂 DM4 和不可切割的 SMCC 连接而成。
Vat-Cit-PAB-Monomethyl Dolastatin 10
Vat-Cit-PAB-Monomethyl Dolastatin 10 是抗体-药物偶联物的一部分,由 Monomethyl Dolastatin 10 (一种有效的微管蛋白抑制剂) 和 ADC linker Vat-Cit-PAB 连接而成。
MC-VC-PABC-Aur0101
MC-VC-PABC-Aur0101 是抗体-药物偶联物的一部分。由微管抑制剂 Aur0101 和 ADC linker MC-VC-PABC 连接而成。
DBCO-PEG4-MMAF
DBCO-PEG4-MMAF 是抗体偶联药物的一部分,由微管蛋白聚合抑制剂 MMAF 和可降解的 ADC linker DBCO-PEG4 组成。
Trastuzumab emtansine
Trastuzumab Emtansine(T-DM1,Ado-Trastuzumab emtansine) is an antibody-drug conjugate (ADC) that incorporates the HER2-targeted antitumor properties of trastuzumab with the cytotoxic activity of the microtubule-inhibitory agent DM1.Trastuzumab emtansine ha
Cys-mcMMAD
Cys-mcMMAD 可用于偶联抗体。MMAD 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。
Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin
Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC),具有抗癌活性,它由抗微管剂Eribulin 和linker Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB 组成。
D8-MMAF
D8-MMAF是MMAF的氘代形式。
MMAF-d8 hydrochloride
D8-MMAF hydrochloride是MMAF hydrochloride的氘代形式。
MMAD-d8
D8-MMAD是MMAD的氘代形式。
CAY10701
CAY10701 is a 7-deazahypoxanthine analog that prevents microtubule formation, blocking the proliferation of HeLa and MCF-7 cells (GI50s = 22 and 38 nM, respectively).