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Axitinib-d3
Axitinib-d3 是氘标记的 Axitinib。Axitinib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3, PDGFRβ 的 IC50 值分别为4,20,4,2 nM。
Anti-human EGFR aptamer, Janelia Fluor? 646 conjugate
High affinity anti-human EGFR aptamer conjugated to Janelia Fluor? 646
SJF 1528
Potent EGFR Degrader (DC50 values are 39
SJF 1521
Selective EGFR Degrader
Gefitinib D8
GefitinibD8(ZD1839D8)是Gefitinib的氘代物。Gefitinib是一种有效的(EGFR)抑制剂,在NR6wtEGFR细胞中IC50值为2-37nM。
DS-1205b free base
DS-1205b free base 是一种有效和选择性的 AXL 激酶抑制剂,IC50 值为 1.3 nM。DS-1205b free base 还可以抑制 MER,MET 和 TRKA,IC50 值分别为 63、104 和 407 nM。 DS-1205b free base 可以抑制细胞迁移和肿瘤生长。
EGFR-IN-1 TFA
EGFR-IN-1TFA是一种口服活性不可逆的突变型选择性L858R/T790MEGFR抑制剂。与野生型EGFR相比,EGFR-IN-1TFA对Gefitinib耐药的EGFRL858R/T790M有100倍的抑制作用。EGFR-IN-1TFA对H1975细胞和HCC827细胞具有较强的抗增殖活性。具有抗肿瘤活性。
Tarloxotinib bromide (TH-4000)
Tarloxotinib bromide (TH-4000) (TH-4000) 是一种不可逆的 EGFR/HER2 抑制剂。
Pericosine A
A fungal metabolite with anticancer activity
JBJ-03-142-02
Highly potent epidermal growth factor receptor (EGFR) and ErbB2 (human epidermal growth factor receptor; HER2) inhibitor
Osimertinib D6
OsimertinibD6(AZD-9291D6)是Osimertinib的一种氘代化合物。Osimertinib是一种不可逆和突变的选择性的EGFR抑制剂,抑制EGFRL858R和EGFRL858R/T790M的IC50分别为12和1nM。
EGFR/ErbB2 Inhibitor
A dual inhibitor of EGFR and ErbB2
EGFR-IN-8
EGFR-IN-8 是 EGFR 和 c-Met 双重抑制剂,化合物 48。EGFR-IN-8 有望成为进一步开发靶向 EGFR TKI 抗性 NSCLC 药物的靶点。
VEGFR-2-IN-6
VEGFR-2-IN-6(example64)是VEGFR2的抑制剂(血管生成的调节剂),信息来自专利WO02/059110的example64。
Epitinib succinate
Epitinib succinate 是一种具有口服活性和选择性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI),可以透过血脑屏障。Epitinib succinate 可用于癌症研究。