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CRT0066101 dihydrochloride
CRT0066101 dihydrochloride is a small molecule PKD family specific inhibitor which specifically blocks PKD1/2 activity and does not suppress PKCα/PKCβ/PKCε activity in multiple.
VX-984 analog (M9831 analog)
VX-984analog(M9831analog)是有选择性的DNA依赖的蛋白激酶(DNA-PK)抑制剂。
CCB02
CCB02是一种选择性的CPAP-tubulin相互作用抑制剂,能够与tubulin结合,竞争β-tubulin的CPAP结合位点,IC50值为689nM,具有高效抗肿瘤活性。CCB02对其他的蛋白没有抑制作用,包括与细胞周期、中心体相关蛋白,同时对AuroraA,Plk1,Plk2,CDK2和CHK1的磷酸化状态无作用。
Target Protein-binding moiety 8
Target Protein-binding moiety 8 (N-Deshydroxyethyl BMS-354825) 是 Dasatinib 的代谢物,Dasatinib 是一种多激酶抑制剂,可有效抑制 Bcr-Abl、Src 家族和血小板衍生的生长因子受体激酶。
PQR-530
A dual inhibitor of PI3Kα and mTOR
[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD TFA
[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD (TFA) 是 CDK7 的一个底物,是 RNA 聚合酶 II 羧基端域 (CTD) 的 ser2、ser5 和 ser7 位点磷酸化的多肽。
Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA)
A CaMKII inhibitor
CTX-0294885 hydrochloride
A broad spectrum kinase inhibitor used in proteomics
G-5555 hydrochloride
A PAK1 inhibitor
GMB-475
GMB-475 is a proteolysis-targeting chimera (PROTAC) that allosterically targets BCR-ABL1 protein and recruit the E3 ligase Von Hippel-Lindau (VHL), resulting in ubiquitination and subsequent degradation of the oncogenic fusion protein.
MARCKS Peptide(151-175), Phosphorylated
MARCKS Peptide(151-175), Phosphorylated 是一种由豆蔻酰化富丙氨酸 C 激酶底物蛋白 (MARCKS) 基本效应域片段组成的磷酸化多肽,MARCKS Peptide (151-175) 的磷酸化逆转了它对磷脂酶 C (PLC) 催化磷脂酰肌醇 -4,5- 二磷酸 (PIP2) 水解的抑制作用。
TAK-960 dihydrochloride
A selective inhibitor of polo-like kinase 1
YS-49 monohydrate
An inhibitor of platelet aggregation
Tyrphostin AG30
Tyrphostin AG30 (AG30), a potent and selective EGFR tyrosine kinase inhibitor, selectively inhibits self renewal induction by c-ErbB, and is able to inhibit activation of STAT5 by c-ErbB in primary erythroblasts.
FAK ligand-Linker Conjugate 1
FAK ligand-Linker Conjugate 1 包含靶蛋白 FAK 配体和 PROTAC linker,可募集 E3 连接酶 (如 VHL,CRBN,MDM2 和 IAP 等类型)。FAK ligand-Linker Conjugate 1 可广泛用于 PROTAC 介导的蛋白降解。