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Spermidine-d6
An internal standard for the quantification of spermidine
Metformin D6 hydrochloride
An internal standard for the quantification of metformin
Gefitinib impurity 2
Gefitinibimpurity2是Gefitinib的杂质。Gefitinib是一种有效的,具有口服活性的选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂,IC50为33nM。Gefitinib选择性抑制EGF刺激的肿瘤细胞生长(IC50为54nM),并阻断EGF刺激的肿瘤细胞中EGFR自磷酸化。Gefitinib还可诱导细胞自噬(autophagy)。Gefitinib具有抗肿瘤活性。
Rilmenidine-d4
An internal standard for the quantification of rilmenidine
BC1618
An inhibitor of FBXO48
D9
D9 是一种有效的选择性硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂,EC50 为 2.8 nM。 D9 具有在体外和体内抑制肿瘤增殖的能力。
4,4'-Dimethoxychalcone
4,4'-Dimethoxychalcone 可从植物当归中分离得到,是一种天然自噬 (autophagy) 诱导剂,具有抗衰老活性。
C18 dihydro Ceramide-d3 (d18:0/18:0-d3)
An internal standard for the quantification of C18 dihydro ceramide
Valechlorine
Valechlorine,一种自噬增强剂,可分解脂滴。Valechlorine 以 Atg5 依赖性方式减少油酸 (OA) 诱导的脂质蓄积。
Liensinine Diperchlorate
Liensinine, a major isoquinoline alkaloid, inhibits late-stage autophagy/mitophagy through blocking autophagosome-lysosome fusion. It is a novel autophagy/mitophagy inhibitor.
THZ-P1-2
THZ-P1-2 是一种首创的,选择性的 PI5P4K 抑制剂,对 PI5P4Kα 的 IC50 为 190 nM。THZ-P1-2 共价靶向 PI5P4Kα/β/γ 中无序环上的半胱氨酸。THZ-P1-2 引起自噬破坏,上调 TFEB 信号传导。THZ-P1-2 在白血病细胞系中显示抗癌活性。
AUTEN-99
An inhibitor of MRMR14/Jumpy
(S)-(-)-Felodipine-d5
(S)-(-)-Felodipine-d5 是 (S)-(-)-Felodipine 的氘代物。(S)-(-)-Felodipine 是 Felodipine 的异构体。Felodipine 是一种二氢吡啶,是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性,可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。
ULK-101
ULK-101 is a potent and selective ULK1 inhibitor with IC50 values of 8.3 nM and 30 nM for ULK1 and ULK2, respectively.
5-Heneicosylresorcinol
An alkylresorcinol