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CARM1-IN-6
CARM1-IN-6 (iCARM1) 是一种有效的、选择性的 CARM1 抑制剂, IC50 值为 12.3 μM。CARM1-IN-6 具有抑制细胞生长活性,可用于癌症的研究。
Histone H4 Peptide Substrate (1-21)
Target substrate for several histone modifying enzymes
MRK 740
Potent PRDM9 inhibitor
Histone H2A (1-20)
A peptide fragment of histone H2A
BIX-01338 hydrate (BIX01338 hydrate)
BIX-01338 hydrate (BIX01338 hydrate) 是一种组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂。
Histone H3 (1-34)
组蛋白 H3 (1-34) 是一种衍生自人类组蛋白同种型 3.1 的肽。
Histone H3 (1-25) amide (human, mouse, rat, porcine, bovine) (trifluoroacetate salt)
一段组成蛋白质的小分子,来自于组蛋白H3。
Histone H4 Peptide Substrate (15-24)
Substrate for acceptor peptide SET8
Histone H3 Peptide Substrate (1-21)
Menin-MLL inhibitor 20
Menin-MLL inhibitor 20 是一种不可逆的 menin-MLL 相互作用的抑制剂,具有抗肿瘤活性 (WO2020142557A1, compound 6)。
Histone H3K4Me3 (1-10) (human, mouse, rat, porcine, bovine) (trifluoroacetate salt)
Histone H3K4Me3 (1-10) is an N-terminal peptide fragment of histone H3 that corresponds to amino acid residues 2-11 of the human histone H3 sequence.
Histone H3 (21-44)-GK-biotin (trifluoroacetate salt)
A biotinylated peptide fragment of histone H3
CMP-5
CMP-5 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂,对 PRMT1,PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 在组蛋白的准备过程中,通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化,但对正常 B 细胞没有影响。
Histone H3 (1-21)
Histone H3 (1-21) 来源于组蛋白 H3 1-21 氨基酸,通常用作甲基转移酶 (k4 和 K9) 和乙酰基转移酶 (k9 和K14) 分析的底物。
H3K4(Me3) (1-20)
H3K4(Me3) (1-20) 是一种组蛋白肽。