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BI-0252
BI-0252 是一种具有口服活性,选择性的 MDM2-p53 抑制剂,IC50 值为 4 nM。 BI-0252 可诱导异种移植小鼠 SJSA-1 的所有动物肿瘤消退,同时诱导肿瘤蛋白p53 (TP53) 靶基因和凋亡标志物。
CG-200745
CG-200745 (CG-200745) 是一种具有口服活性的强效 pan-HDAC 抑制剂,其异羟肟酸部分可与催化袋底部的锌结合。 CG-200745 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的去乙酰化。 CG-200745 诱导 p53 的积累,促进 p53 依赖性反式激活,并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。 CG-200745 增强了吉西他滨耐药细胞对吉西他滨和 5-氟尿嘧啶 (5-FU;) 的敏感性。 CG-200745 诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤作用。
NVP-CGM097 sulfate
An inhibitor of the MDM2-p53 interaction
p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor chiral
手性p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53和MDM2相互作用的抑制剂。
PROTAC ERRalpha Degrader-1
PROTAC ERRalpha Degrader-1 包含一个 MDM2 配体结合基团、一个接头和一个雌激素相关受体 α (ERRa) 结合基团。 PROTAC ERRalpha Degrader-1 是一种 PROTAC 雌激素相关受体 α (ERRa) 降解剂。
PROTAC ERRalpha Degrader-2
PROTAC ERRalpha Degrader-2 包含一个 MDM2 配体结合基团、一个接头和一个雌激素相关受体 α (ERRa) 结合基团。 PROTAC ERRalpha Degrader-2 是一种雌激素相关受体 α (ERRa) 降解剂。
PROTAC MDM2 Degrader-1
PROTAC MDM2 Degrader-1 是一种 PROTAC 类的 MDM2 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-1 由 MDM2 抑制剂,linker 和 E3 泛素连接酶 MDM2 配体组成。
PROTAC MDM2 Degrader-2
PROTAC MDM2 Degrader-2 是一种 PROTAC 类的 MDM2 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-2 由 MDM2 抑制剂,linker 和 E3 泛素连接酶 MDM2 配体组成。
PROTAC MDM2 Degrader-3
PROTAC MDM2 Degrader-3 是一种 PROTAC 类的 MDM2 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-3 由 MDM2 抑制剂,linker 和 E3 泛素连接酶 MDM2 配体组成。
PROTAC MDM2 Degrader-4
PROTAC MDM2 Degrader-4 是一种 PROTAC 类的 MDM2 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-4 由 MDM2 抑制剂,linker 和 E3 泛素连接酶 MDM2 配体组成。
RO-5963
RO-5963 是 p53-MDM2 和 p53-MDMX 互相作用的双抑制剂,IC50 值分别约为 17 nM 和 24 nM。
Siremadlin R Enantiomer
Siremadlin R Enantiomer (NVP-HDM201 R Enantiomer) 是 Siremadlin 的 R 型对映体。Siremadlin 是高效,选择性的 MDM-2/p53 抑制剂。
A-893
A-893是一个有细胞活性的,SMYD2的抑制剂,其IC50值为2.8nM。
GDP366
GDP366是survivin和Op18的双重抑制剂,抑制癌细胞生长,诱导细胞衰老和有丝分裂突变。
Quarfloxin (CX 3543)
Quarfloxin(CX3543)是一种具有抗肿瘤活性的氟喹诺酮类衍生物,其靶向抑制RNApolI的活性,在神经母细胞瘤中的IC50值在纳摩尔级别。Quarfloxin干扰核糖体DNA中核蛋白与G-四重DNA结构的相互作用。