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CB1 antagonist 1
CB1antagonist1是CB1receptor的拮抗剂,可用于代谢综合征、肥胖、神经炎性疾病、认知障碍和精神病、胃肠功能紊乱和心血管疾病的研究。
CB2R-IN-1
CB2R-IN-1是一种有效的cannabinoidCB2受体反向激动剂,Ki为0.9nM。
LEI 101 hydrochloride
Potent and selective CB2 partial agonist; orally biovailable
MAGL-IN-4
MAGL-IN-4 是一种口服有效,选择性和可逆的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂,IC50 为 6.2 nM。MAGL-IN-4 可以穿透血脑屏障 (BBB)。MAGL-IN-4 主要通过大脑中选择性抑制 MAGL 增加 2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 水平来增强内源性大麻素信号。
PM 226
PM 226 是一种选择性大麻素 CB2R 激动剂 (Ki (CB2R)\u003d13 nM; EC50 (CB2R)\u003d39 nM; Ki (CB1R) \u003e40 μM;),在体外和体内具有神经保护特性。
Tocrifluor T1117
Tocrifluor T1117 (T1117) 是大麻素 CB1 受体拮抗剂 AM251 的荧光形式,是一种选择性荧光 GPR55 配体。
Hemopressin (rat)
Hemopressin (rat) 是一种衍生自血红蛋白 α1 链的九肽,最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。
PSNCBAM-1
A CB1 receptor antagonist
(±)2-(14,15-Epoxyeicosatrienoyl) Glycerol
A cytochrome P450 metabolite of 2-AG
CB1-IN-1
CB1-IN-1是一种新型外周大麻素-1受体(CB1R)拮抗剂,作用于CB1R(EC50=3nM)和CB2R,Ki值分别为0.3nM和21nM。
PF 514273
CB1 receptor antagonist
COR 170
COR 170 (11u) 是一种选择性 CB2 反向激动剂,它是一种 4-喹诺酮-3-羧酸衍生物,对 CB2 受体的 Ki 值为 3.8 nM。
TC-C 14G
CB1 receptor inverse agonist
Virodhamine trifluoroacetate
TFA salt of virodhamine, an endogenous cannabinoid receptor mixed agonist/antagonist
Rimonabant-d10
An internal standard for the quantification of rimonabant