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CCR3 antagonist 1
CCR3antagonist1是一种有效的CCR3拮抗剂,主要用于免疫病和炎症的研究。
CCR1 antagonist 1
CCR1 拮抗剂 1 是 CCR1 的拮抗剂,具有抗炎活性。
CCR2 antagonist 1
CCR2antagonist1是C-C趋化因子受体2型(CCR2)高亲和力、长时间作用的拮抗剂,其Ki值为2.4nM。
ALK4290
ALK4290 (AKST4290) 是一种有效的,具有口服活性的 CCR3 抑制剂,对 hCCR3 的 Ki 值为 3.2 nM,详细信息请参考专利文献 US20130261153A1 中的化合物 Example 2。ALK4290 可用于研究新生血管性年龄相关性黄斑变性和帕金森症。
CCR7 Ligand 1
CCR7 Ligand 1 (CCR7-Cmp2105) 是人 CC 趋化因子受体 7 (CCR7) 的变构配体,也是有效的 CCR7 拮抗剂,Kd 值为 3 nM。CCR7 Ligand 1 是一种噻二唑-二氧化物配体,可抑制蛋白与 CCL19 激活反应结合,IC50 为 7.3 μM。
ADWX 1
Kv1.3 channel blocker,potent and selective
CCR6 inhibitor 1
CCR6inhibitor1是一种有效、选择性的CCR6抑制剂,对猴子和人CCR6的IC50值分别为0.45和6nM,对其选择性远高于人CCR1(IC50,>30000nM)和CCR7(IC50,9400nM)。CCR6inhibitor1显著抑制ERK磷酸化。可用于自身免疫病和癌症的研究。
JNJ 27141491
强效选择性人 CCR2 拮抗剂
Carebastine-d5
An internal standard for the quantification of carebastine
CXCR2-IN-2
CXCR2-IN-2 是一种选择性的,可穿过血脑屏障的,具有口服生物利用的 CXCR2 拮抗剂 (在 β-arrestin 和 CXCR2 Tango 实验中,IC50 分别为 5.2nM/1nM)。CXCR2-IN-2 比 CXCR1 具有 ~730 倍的选择性,比所有其他趋化因子受体的选择性大于 1900 倍。CXCR2-IN-2 抑制人全血 Gro-α 诱导的 CD11b 表达,IC50 值为 0.04 μM。
LMD-009
LMD-009是选择性CCR8非肽激动剂。LMD-009以高效力介导趋化性,肌醇磷酸盐积累和钙释放,EC50为11至87nM。
BI-6901
BI-6901 是一种有效的选择性CCR10 拮抗剂 (pIC50=9.0)。BI-6901 对其他 GPCRs 表现出高选择性,包括许多其他趋化因子受体。BI-6901 对接触性超敏小鼠 DNFB 模型有效,可用于炎症研究。
BX 513 hydrochloride
Selective CCR1 antagonist
CCR1 antagonist 9
CCR1antagonist9是一种有效的选择性CCR1拮抗剂,在钙通量实验中,CCR1antagonist9抑制CCR1的IC50为6.8nM。
PKRA 7
Potent prokineticin (PK) receptor antagonist (IC50 values are 5