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3'-Demethylnobiletin
3'-Demethylnobiletin 是 Nobiletin 的一种衍生物,3'-Demethylnobiletin 是存在于柑橘类水果中的一种多甲氧基黄酮类化合物。Nobiletin 通过调节 Src,FAK 和 STAT3 信号传导来抗肿瘤,并抑制肿瘤血管生成。
(R)-UT-155
(R)-UT-155(compound11)是一种选择性的、雄激素受体降解物(SARD)配体。活性低于S型异构体。
AMG 579
AMG579是有效,选择性的磷酸二酯酶10A(PDE10A)抑制剂,IC50值为0.1nM。
Heparastatin
An inhibitor of heparanase
Iralukast (CGP 45715A)
Iralukast是白三烯的拮抗剂(CysLT),其对CysLT1的pKi值为7.8。
OT antagonist 1
OTantagonist1(Compound4)是一种有效的选择性催产素(Oxytocin)拮抗剂,Ki为50nM。
Etamicastat (BIA 5-453)
Etamicastat (BIA 5-453) (BIA 5-453) 是一种有效且可逆的多巴胺-β-羟化酶 (DBH) 抑制剂,IC50 值为 107 nM。
Glutaminase-IN-1
Glutaminase-IN-1是CB839的一个衍生物,是1,3,4-硒二氮基肾型谷氨酰胺酶(KGA)的变构抑制剂,其IC50值为1nM.Glutaminase-IN-1具有提高细胞摄取和抗肿瘤的活性。
2-Keto Crizotinib (PF-06260182)
2-Keto Crizotinib (PF-06260182) (PF-06260182) 是 crizotinib 的活性内酰胺代谢物。
Arzoxifene hydrochloride (LY 353381 HCl)
Arzoxifene (LY353381) hydrochloride 是一种选择性雌激素受体调节剂,在乳腺和子宫组织中是一种有效的雌激素拮抗剂,同时作为雌激素激动剂来维持骨密度和降低血清胆固醇。
Afegostat (D-Isofagomine)
Afegostat (D-Isofagomine) 是一种药理学伴侣,它以高亲和力特异性和可逆地结合内质网 (ER) 中的 acid-β-葡萄糖苷酶 (GCase)。
KRAS G12C inhibitor 5
KRASG12Cinhibitor5是一种KRasG12C抑制剂,详细信息请参考专利文献WO2017201161A1中的化合物147。
Troxacitabine (BCH 4556)
Troxacitabine (BCH 4556) 是具有有效抗癌活性的核苷类似物。
Carnostatine (SAN9812)
Carnostatine(SAN9812)是一种特异性和高选择性的肌肽酶(CN1)抑制剂,Ki为11nM。
Adrenomedullin (AM) (1-52), human TFA
Adrenomedullin (AM) (1-52), human (TFA) 能影响癌细胞增殖和血管生成。