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Vc-seco-DUBA
Vc-seco-DUBA (SYD985) 是抗体偶联药物的一部分,由 DNA 烷化剂 DNA alkylator 和 ADC linker Vc-seco 连接而成。
9-cis-β-Carotene
9-cis-β-Carotene 一种视网膜的前体 (precursor),由 β-胡萝卜素加氧酶 1 (BCMO1) 裂解产生 9-cis-retinal。9-cis-β-Carotene 在动物模型中抑制视网膜光感受器变性和帮助恢复视网膜功能。9-cis-β-Carotene 有潜力用于先天性静止夜盲症的研究。
SI-109
SI-109是一种有效的STAT3SH2domain结构域抑制剂(Ki=9nM),具有抗肿瘤活性。SI-109有效抑制STAT3的转录活性(IC50=3μM)。SI-109和CRBN类似物lenalidomide配体用于设计PROTACSTAT3降解剂SD-36。
Boc-Val-Dil-Dap-OH
Boc-Val-Dil-Dap-OH是一种ADC细胞毒素(ADCCytotoxin)。
Ercalcidiol-d3
Ercalcidiol-d3 (25-hydroxy Vitamin D2-d3) 是 Ercalcidiol 的氘代物。Ercalcidiol 是维生素 D2 的代谢产物。Ercalcidiol 可用作维生素 D 状态的指标。
Lenalidomide-acetylene-C5-COOH
Lenalidomide-acetylene-C5-COOH(compound43;Cereblonligand-linkerConjugate)是一种基于Lenalidomide的,可募集CRBN蛋白的Cereblon配体。可通过linker与靶蛋白配体连接,形成PROTAC分子。
KMH-233
KMH-233 是一种有效,可逆的且选择性的 l 型氨基酸转运蛋白 1 (LAT1) 抑制剂,可抑制LAT1底物,l-leucin 的摄取 (IC50=18 μM) 以及细胞生长。即使在低浓度 (25 μM) 下,KMH-233 仍可显着增强 Bestatin 和顺铂的疗效。
RM-018
RM-018 是一种 KRASG12C 活性状态的抑制剂。RM-018 保留了结合和抑制 KRASG12C/Y96D 的能力。RM-018 与 GTP-bound 结合,激活 KRASG12C 的 [RAS(ON)] 状态。
VHL Ligand 8
VHL Ligand 8 是一种 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体。VHL Ligand 8 可用于合成 ARD-266 。ARD-266 是一种高效且基于 VHL E3 连接酶的雄激素受体 (AR) PROTAC 降解剂。ARD-266 有效诱导 AR 阳性 LNCaP,VCaP 和 22Rv1 前列腺癌细胞系中的 AR 蛋白降解,DC50 值为 0.2-1 nM。
Lusianthridin
Lusianthridin是来自Dendrobiumvenustum的天然化合物,具有抗迁移作用。Lusianthridin通过抑制Src-STAT3信号,促进c-Myc的降解。
MRTX1133 formic
An inhibitor of K-RasG12D
PROTAC CBP/P300 Degrader-1
PROTAC CBP/P300 Degrader-1 是一种有效的 PROTAC CBP/P300 降解剂。PROTAC CBP/P300 Degrader-1 有效抑制多个癌细胞系的细胞活力。
Coenzyme Q10-d6
An internal standard for the quantification of CoQ10
Enzalutamide carboxylic acid D6
EnzalutamidecarboxylicacidD6是Enzalutamidecarboxylicacid(MDV3100carboxylicacid)的氘代物。Enzalutamidecarboxylicacid是Enzalutamide的非活性代谢物。
Corticostatin (human) (trifluoroacetate salt)
A corticostatic peptide