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CDK4-IN-1-d6
CDK4-IN-1-d6 是一种 CDK4-IN-1 氘代物。CDK4-IN-1 (compound 63) 是一种 CDK4 抑制剂 (IC50= 10 nM)。
CDK7/9 tide
CDK7/9tide是CDK7或CDK9的肽底物。
Azido-PEG2-C2-amine
Azido-PEG2-C2-amine (N3-PEG2-CH2CH2NH2) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG2-C2-amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
(S,R,S)-AHPC-amido-C5-acid
(S,R,S)-AHPC-amido-C5-acid 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 VHL 配体和 linker。(S,R,S)-AHPC-amido-C5-acid 可用于合成 XY028-133 。
Erlotinib-d6 (hydrochloride)
An internal standard for the quantification of erlotinib
PNU112455A hydrochloride
A Cdk2 and Cdk5 inhibitor
BSJ-4-116
BSJ-4-116 is a specific degrader of cyclin-dependent kinase 12 (CDK12). BSJ-4-116 exhibits potent antiproliferative effects.
FMF-04-159-R
Potent inhibitor of CDK16 and CDK14 (IC50 values are 6 and 140 nM, respectively in kinase activity assay; IC50 = 563 nM for CDK14 in BRET assay)
Rintodestrant
Rintodestrant (G1T48) 是具有口服活性的、非甾体类的、选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 的降解剂。Rintodestrant (G1T48) 也是 CDK4/6 的抑制剂。
Abemaciclib metabolite M20
Abemaciclib metabolite M20 是 Abemaciclib 的活性代谢物,是一种选择性 CDK4/6 抑制剂,可用于癌症的相关研究
Voruciclib
A pan-CDK inhibitor
Atuveciclib S-Enantiomer (BAY-1143572 S-Enantiomer)
AtuveciclibS-Enantiomer(BAY-1143572S-Enantiomer)是一种有效的选择性CDK9抑制剂,抑制CDK9/CycT1,IC50为16nM。
PF-06952229
PF-06952229 是一种强效、选择性和口服的 TGFbR1 抑制剂。PF-06952229 与 TGFbR1 特异性结合,阻止 TGFbR1 介导的信号转导。PF-06952229 是一种很有前途的抗肿瘤试剂 (antineoplastic agent),主要用于研究实体瘤,尤其是转移性乳腺癌。
SRI-29329
SRI-29329 是特异性的 CLK 抑制剂,对CLK1、CLK2 和 CLK4 的IC50 值分别为 78 nM、16 nM 和 86 nM。
CGP 74514 dihydrochloride
Potent cdk1 inhibitor