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Duocarmycin Analog
Duocarmycin Analog 是 Duocarmycin 的类似物,可用作 DNA 烷化剂 (DNA alkylator) 和 抗体-药物偶联物 (ADC cytotoxin) 的毒素部分。
(S)-Seco-Duocarmycin SA
(S)-Seco-DuocarmycinSA是一种DNA烷化剂(DNAalkylator),可作为抗体药物偶联物的毒素部分(ADCcytotoxin)起作用。
NSC232003
NSC232003是一种高效的可渗透细胞的UHRF1抑制剂,可抑制DNA甲基化,并破坏DNMT1/UHRF1相互作用。
Fotemustine (S10036)
Fotemustine是一种DNA烷化剂(DNAalkylator),具有抗肿瘤作用。
Treosulfan (NSC 39069)
Treosulfan (NSC 39069, Treosulphan) is an alkylating agent used for conventional and high-dose chemotherapy regimens. Treosulfan is potently cytotoxic against pancreatic cancer cell lines.
7-Methylguanine
A nucleotide metabolite
1-Methyladenine
1-甲基腺嘌呤是在N-1位被甲基取代的腺嘌呤,是 DNA 烷基化损伤的产物,可通过氧化去甲基化损伤逆转进行修复。
SJG-136 (NSC-694501)
SJG-136 (NSC-694501) 是一种 DNA 交联剂,对于 pBR322 DNA 的 XL50 为 45 nM。 SJG-136 (NSC-694501) 具有有效的抗肿瘤活性。
DC1
DC1是DNA小沟结合的烷基化酶CC-1065的类似物,是可用于靶向治疗癌症的细胞毒性DNA烷基化酶的抗体偶联物。
DC1-SMe
DC1-Sme是靶向治疗癌症的,细胞毒性DNA烷基化磷酸盐抗体偶联药物前体。
Altretamine hydrochloride
An antineoplastic agent and GPX4 inhibitor
Amotosalen hydrochloride
Amotosalen hydrochloride (S-59) 是一种光活化的 DNA 和 RNA 交联的补骨脂素化合物,可用于中和病原体。
DC41
DC41是一种DC1衍生物。DC1,CC-1065 的简化类似物,是用于靶向治疗癌症的细胞毒性 DNA 烷基化酶的抗体偶联物。
DC41-SMe
DC41-SMe 是一种 DC1 衍生物,对 Ramos、Namalwa 和 HL60/s 细胞显示细胞毒性,IC50 值为 18-25 pM。DC1,CC-1065 的简化类似物,是用于靶向治疗癌症的细胞毒性 DNA 烷基化酶的抗体偶联物。
Duocarmycin A
Duocarmycin A 是众所周知的抗肿瘤抗生素之一,可有效地使 DNA 中富含 AT 的序列 3' 末端的腺嘌呤 N3 烷基化。Duocarmycin A 作为一种化学治疗剂,通常导致 HLC-2 细胞凋亡,包括染色质浓缩,DNA 直方图模式中的亚 G1 积累,以及procaspase-3 和 9 水平的降低。