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Target Protein-binding moiety 6
Target Protein-binding moiety 6 是一种与 BRD9 结合的化合物,用于抑制 BRD9 的活性,基于 PROTAC。
Target Protein-binding moiety 6 hydrochloride
TargetProtein-bindingmoiety6hydrochloride是一种能够与BRD9结合的结构,基于PROTAC技术,抑制BRD9的活性。
E3 ligase Ligand 18
E3 ligase Ligand 18 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 18 可以通过 linker 与靶蛋白配体 (比如 BCR-ABL1) 连接,形成 PROTAC 分子 (比如 GMB-475)。GMB-475 作用于 Ba/F3 细胞,诱导 BCR-ABL1 降解, IC50 为 1.11 μM。
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 48
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 48 包含用于 E3 泛素连接酶的 MDM2 配体和 linker。E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 48 可通过 PROTAC 技术合成降解剂。
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 51
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 51 包含用于 E3 泛素连接酶的 VHL 配体和 linker。E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 51 可通过 PROTAC 技术合成 BCR-ABL1 降解剂 GMB-475。GMB-475 作用于 Ba/F3 细胞,诱导 BCR-ABL1 降解, IC50 为 1.11 μM。
PROTAC BRD4 ligand-1
PROTAC BRD4 ligand-1 是一种有效的 BET 抑制剂,是靶向 BRD4 蛋白的配体。
VH 032 amide-PEG3-amine
VHL ligand with PEG linker and terminal amine for onward chemistry
VH 032 amide-alkylC4-amine
VH 032 酰胺-烷基C4-胺是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物,它包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和用于 EED-Targeted PROTAC 的接头。
Thalidomide 4'-oxyacetamide-PEG3-amine
Thalidomide 4'-oxyacetamide-PEG3-amine 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物,它包含用于 PROTAC 技术的基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 3 单元 PEG 接头。
Thalidomide 4'-oxyacetamide-PEG4-amine
Thalidomide 4'-oxyacetamide-PEG4-amine 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和接头,可用于 PROTAC 的合成。
Thalidomide 4'-oxyacetamide-alkylC4-amine
Thalidomide 4'-oxyetamide-alkylC4-amine 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和接头,可用于 PROTAC 的合成。
A 410099.1 amide-PEG3-amine
A 410099.1 amide-PEG2-amine
A 410099.1 amide-alkylC4-amine
Thalidomide 4'-ether-alkylC6-amine
Thalidomide 4'-ether-alkylC6-amine 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物,用于 PROTAC dTAG-13,FKBP12F36V 和 BET 的降解剂。