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AUNP-12 TFA
A PL-1/PD-L interaction inhibitor
Seclidemstat mesylate
Seclidemstat (SP-2577) mesylate 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki=31 nM, IC50)。Seclidemstat mesylate 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫,并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat mesylate 可用于尤文肉瘤的研究。
LH1306
A PD-1/PD-L1 interaction inhibitor
LH1307
(D)-PPA 1
An inhibitor of the PD-1-PD-L1 protein-protein interaction
BMS-1166 (PD-1/PD-L1-IN1)
BMS-1001 hydrochloride
An inhibitor of the PD-1/PD-L1 interaction
N-Boc-piperazine
N-Boc-piperazine 是一种 PROTAC linker,属于 Alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 。
Human PD-L1 inhibitor V TFA
Human PD-L1 inhibitor V TFA 是一种?human PD-1 protein?结合肽,Kd?值为 3.32 μM,可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。
BMS-1166 hydrochloride
SR-717
SR-717 是一种非核苷酸 STING 激动剂,在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞系中的 EC50 分别为 2.1 μM 和 2.2 μM。
PD-1/PD-L1-IN-9
PD-1/PD-L1-IN-9 是一种有效和具有口服活性的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂,IC50 值为 3.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-9 可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1/PD-L1-IN-9 在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。
Camrelizumab
Camrelizumab (anti-PD-1) is a humanized anti-PD-1 IgG4 antibody that blocks the binding of PD-L1 and PD-L2 to PD-1 with immune checkpoint inhibitory and antineoplastic activities, MW: 146.3 KD.
CAY10774
PD-1/PD-L1-IN-8
INCB086550 (PD-1/PD-L1-IN-8) is potent a PD-1/PD-L1 inhibitor, with an IC50 <= 10 nM.